سهم ino (بلو بيل بولاية بنسلفانيا، 12 نوفمبر 2013 / كونا / - ل Inovio صيدلة، وشركة (رمزها في بورصة نيويورك MKT: INO) اليوم عن نتائجها المالية للربع المنتهي في 30 سبتمبر 2013
وكان إجمالي الإيرادات 9،5 $. مليون و 11.7 مليون دولار لفترة الثلاثة أشهر والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2013، مقارنة ب 855،000 مليون دولار و 3.0 دولار لنفس الفترات في 2012.
وبلغ إجمالي مصروفات التشغيل مليون 8.7 مليون دولار و 23.3 دولار للأشهر الثلاثة والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2013، مقارنة ب مليون 7.1 ملايين دولار و 20.3 دولار لنفس الفترات في 2012.
والدخل (الخسارة) من العمليات قبل الإيرادات الأخرى (المصروفات) لفترة الثلاثة أشهر والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر هو عام 2013 $ 766،000، أو 0.00 دولار للسهم الواحد، ومبلغ (11.5 مليون)، أو ما يعادل (0.07) للسهم الواحد، بالمقارنة مع $ (6.3 مليون)، أو ما يعادل (0.05) للسهم الواحد، ومبلغ (17.3 مليون دولار)، أو ما يعادل (0.13) للسهم الواحد، للأشهر الثلاثة والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2012.
صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين المشتركة لفترة الثلاثة أشهر والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2013، وكان 30900000 دولار، أو 0.16 دولار لل حصة، و 50.6 مليون دولار، أو 0.29 دولار للسهم الواحد، بالمقارنة مع خسارة صافية يعزى إلى أصحاب الأسهم المشتركة قدره 6.6 مليون دولار، أو 0.05 دولار للسهم الواحد، و19.0 مليون دولار، أو 0.14 دولار للسهم الواحد، للأشهر الثلاثة والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2012
الزيادة مليون 24.3 مليون دولار و 31.6 دولار في صافي الخسائر المنسوبة إلى المساهمين المشتركة لفترة الثلاثة أشهر والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2013، مقارنة مع الفترات نفسها في عام 2012، نتج بصورة رئيسية عن حساب المحاسبية غير النقدية تتعلق التغير في القيمة العادلة لأوامر الأسهم العادية على أساس علامة الفصلية المطلوبة لتعديل السوق لتعكس التغيرات في سعر أسهم الشركة، والتي زادت بشكل ملحوظ في الربع الثالث.
الإيرادات
وكانت الزيادة في الإيرادات لفترات مماثلة ويرجع ذلك أساسا إلى 8.4 مليون دولار من الإيرادات المعترف بها من اتفاقنا مع شركة روش. وكانت الزيادة أيضا يعزى إلى ارتفاع الإيرادات المعترف بها من مبادرة لقاح الملاريا PATH لدينا ("MVI"

منحة، لدينا وزارة الدفاع الأمريكية الأعمال الصغيرة بحوث الابتكار المنح ومنح لدينا التعاقد من الباطن مع جامعة ولاية بنسلفانيا على لقاحات انفلونزا عالمي.
( ~ كانت) مصروفات التشغيل
نفقات البحوث والتنمية لفترة الثلاثة أشهر والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2013، مليون 5.4 مليون دولار و 15.0 دولار، مقارنة ب مليون 5.0 مليون دولار و 13.5 دولار لنفس الفترات في 2012. وكانت الزيادة لفترة التسعة أشهر في المقام الأول نتيجة لرسوم الترخيص من الباطن 1.1 مليون دولار تدفع على أساس الدفع مقدما 10.0 مليون دولار وردت بموجب اتفاقية شراكتنا روش فضلا عن ارتفاع التكاليف المتعلقة بالعمل يؤديها لعقد مبادرة لقاح الملاريا لدينا.
المصروفات العمومية والإدارية للأشهر الثلاثة والتسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2013، مليون 3.3 مليون دولار و 9.3 مليون دولار مقابل 2.7 مليون دولار و 7.9 دولار لنفس الفترات في 2012. وكانت الزيادة لفترة التسعة أشهر في المقام الأول بسبب زيادة في حساب الإيجار المتصلة بإيجار المؤجلة في عقد الإيجار المبنى الجديد وكذلك تكاليف المعاملات المرتبطة إصدار أوامر في تمويل عام 2013، بين الفروق الأخرى.
ورأس المال الموارد
كما في 30 سبتمبر 2013، النقد والنقد المعادل بالإضافة إلى استثمارات قصيرة الأجل 46300000 دولار مقارنة مع 13.8 مليون دولار في 31 ديسمبر 2012.
في 7 مارس 2013، أغلقنا قربانا المكتتبة من 27377266 سهم من الأسهم هدفنا المشترك ومذكرات لشراء إجمالي يصل إلى 13688633 سهم من الأسهم المشتركة. تم بيع الأسهم وأوامر في وحدات بسعر 0.55 دولار لكل وحدة، مع كل وحدة تتكون من سهم واحد من الأسهم المشتركة ومذكرة لشراء 0.5 سهم من الأسهم المشتركة بسعر ممارسة 0.7936 دولار للسهم الواحد.
(~ ) خلال التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2013، باعت الشركة 14011526 سهم من الأسهم المشتركة في إطار اتفاق مشترك ATM مبيعاتها المخزون لصافي عائدات قدرها 15.1 مليون دولار، بمتوسط سعر 1.11 دولار للسهم الواحد. كانت تمارس خيارات الأسهم وأوامر لشراء 22094569 سهم من الأسهم المشتركة لمجموع العائدات للشركة من 19.1 مليون دولار.
وبعد الربع، تلقت الشركة مبلغ إضافي قدره 11.1 مليون دولار من رأس المال الجديد. باعت الشركة 348995 سهم من الأسهم المشتركة في إطار اتفاق مشترك ATM مبيعاتها الأوراق المالية لصافي العائدات من 782،000 $، بمتوسط سعر 2.31 دولار للسهم الواحد. كانت تمارس أوامر لشراء 375،000 سهم من الأسهم المشتركة لمجموع العائدات من 298000 $. تدفع روش الشركة 10 ملايين دولار والدفع مقدما لاتفاق شراكة أعلن عنها خلال الربع الثالث (التفاصيل أدناه).
و8 نوفمبر 2013، كانت الشركة 208400000 سهم المعلقة و239600000 سهم على أساس المخفف بالكامل.
بناء على توقعات وتحليل الإدارة، وتعتقد الشركة أن النقد والنقد المعادل كافية لتلبية متطلبات المخطط لها رأس المال العامل في الربع الأول من عام 2016.
الميزانية العمومية ل Inovio ويتم توفير قائمة عمليات أدناه. شكل 10-Q تقديم تقرير كامل عام 2013 الربع الثالث المالية ويمكن الاطلاع على:.
http://ir.inovio.com/secfilings
للشركات تحديث
لتطوير الشركة
(~ ) وفي تطور التجارية الرئيسية للشركة، أعلنت ل Inovio أن روش ول Inovio أبرمت اتفاقية ترخيص عالمية حصرية لبحث وتطوير وتسويق ول Inovio الأمثل للغاية، ومنتجات لقاح الحمض النووي متعدد مستضد استهداف سرطان البروستاتا والتهاب الكبد B. روش المرخص ل Inovio لقاحات علاجية INO-5150 للكشف عن سرطان البروستاتا وINO-1800 لالتهاب الكبد B وكذلك استخدام CELLECTRA ل Inovio ® التكنولوجيا electroporation للتسليم هذه اللقاحات. كما حصلت شركة روش خيار لترخيص اللقاحات إضافية في اتصال مع برنامج البحوث التعاونية لسرطان البروستاتا.
وافقت شركة روش لدفع مقدما لل Inovio من 10 ملايين دولار (تدفع لاحقة إلى الربع)، وسوف تدفع كل ما قبل السريرية و تكاليف التطوير السريري لهذه المنتجات، وسوف تجعل الدفعات على مراحل محددة محتملة تصل إلى 412500000 دولار عند الوصول إلى التنمية معينة ومعالم تجارية للINO-5150-1800 وإنو. يمكن إجراء المدفوعات معلما التنمية إضافية لنا إذا روش تتبع دلالات أخرى مع إنو-5150-1800 أو إنو. يحق ل Inovio لاستقبال ما يصل إلى الإتاوات مستويات في خانة العشرات في مبيعات المنتجات.
ل Inovio تمت مواصلة المناقشات مع شركات الأدوية الكبيرة الأخرى المهتمة في الشراكات الاستراتيجية المحتملة للمضي قدما في تطوير العديد من SynCon ل Inovio ® المناعي والمنتجات اللقاح.
التطوير السريري
ل Inovio ذكرت سابقا أن لها SynCon ® العلاج المناعي ضد فيروس الورم الحليمي البشري التي يسببها ما قبل السرطان وأمراض السرطان (VGX-3100)، تسليمها مع CELLECTRA ® التكنولوجيا electroporation لها، حققت أفضل سيارة في فئة الاستجابات المناعية T-الخلية التي ولدت له تأثير قوي ضد قتل الخلايا المستهدفة من قبل هذا اللقاح العلاجي. في هذا الربع، أكملت ل Inovio التحاق به مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها، والعشوائية المرحلة الثانية تجربة سريرية (HPV-003) التي تركز على خلل التنسج عنق الرحم، ويتوقع أن يقدم بيانات غير معماة فعالية في منتصف عام 2014. وقد شرعت ل Inovio الأنشطة التحضيرية لدراسة المرحلة الثالثة المحتملة وتخطط أيضا لبدء المرحلة الثانية من دراسات VGX-3100 ضد فيروس الورم الحليمي البشري تسبب سرطان عنق الرحم وسرطان الرأس والعنق في عام 2014.
في شراكة مع شركة روش، ونحن نعتزم إطلاق دينا المناعي سرطان البروستاتا (إنو-5150) في المرحلة الأولى في النصف الأول من عام 2014. وأشارت النتائج قبل السريرية أن هذا اللقاح العلاجي يسببها الأجسام المضادة القوية والاستجابات تي خلية في النماذج الحيوانية، والأدلة الأولية التي مفهومنا لقاح الحمض النووي التي تضم مجموعة أوسع من المستضدات تسليمها مع electroporation قد يحسن من اتساع وفعالية العلاج المناعي سرطان البروستاتا. وبداية من هذه المرحلة الاولى من الدراسة يؤدي أول دفعة معلما من روش.
ل Inovio وروش وتسيير الأعمال قبل السريرية اللازمة للمضي قدما INO-1800، التهاب الكبد B لقاح علاجي ل Inovio، إلى مرحلة الاولى من التجارب السريرية. وأظهرت البيانات قبل السريرية قبل أن INO-1800 ولدت T-خلية والجسم المضاد الردود القوية التي أدت إلى القضاء على خلايا الكبد في الفئران المستهدفة، مما يدل على احتمالية لعلاج عدوى التهاب الكبد B الإنسان ومنع تطور العدوى إلى سرطان الكبد.
المرحلة الأولى من البيانات PENNVAX ل Inovio ®-B DNA فيروس نقص المناعة البشرية وقائية لقاح نشرت في مجلة الأمراض المعدية. وأظهرت النتائج من هذه التجربة أفضل سيارة في فئتها استجابات الخلايا التائية، مع التسليم مع التكنولوجيا electroporation الأمثل ل Inovio تحقيق زيادة سبعة أضعاف (7٪ إلى 52٪) في معدل الاستجابة من المواضيع مع قوي CD8 + التائية القاتلة الخلايا مقارنة التسليم دون electroporation. المعرفة المكتسبة من دراسة هذا واحد كليد وقد أدرجت لقاح فيروس نقص المناعة البشرية في الشركة المنحى على الصعيد العالمي، متعدد كليد PENNVAX-GP، التي هي الآن الأولية بفيروس نقص المناعة البشرية DNA مرشح ل Inovio قاح وقائي وعلاجي. بناء على التأخير التصنيع، ل Inovio تتوقع المرحلة الاولى من الدراسة لهذا اللقاح أن يبدأ في النصف الأول من عام 2014.
وبعد الربع، أعلنت ل Inovio وشريكتها VGX الدولية أن VGX بدأت المرحلة الاولى من التجارب السريرية من الأمثل للغاية العلاجية التهاب الكبد الوبائي (سي) لقاح الحمض النووي ل Inovio (INO-8000/VGX-6150) تسليمها مع جهاز ® CELLECTRA لها. أظهرت النتائج التي نشرت قبل السريرية من هذا SynCon متعدد مستضد ® لقاح التهاب الكبد الوبائي قوية الاستجابات تي خلية في الكبد وكذلك في الهامش. ويتم تمويل هذه الدراسة بالكامل من قبل VGX وستجرى في مواقع الدراسة متعددة في كوريا لاختبار سلامة والتحمل، والمناعية. ستبدأ دراسات سريرية إضافية في الولايات المتحدة في عام 2014.
يستمر ل Inovio للتركيز على الفرص التجارية الأكثر أهمية وبرامجها الملكية الممولة من قبل أطراف ثالثة. للبناء على اعدة البيانات قبل السريرية والسريرية من برنامج لقاح إنفلونزا عالمي ل Inovio، وتسعى الشركة بنشاط التمويل منحة إضافية والشراكات لمواصلة تطوير منتجاتها انفلونزا يحتمل نموذج التغير.
وقد أشارت جامعة ساوثامبتون أن ه المملكة المتحدة المرحلة الثانية دراسة سريرية على لقاح لسرطان الدم WT1 تسليم باستخدام تقنية electroporation ل Inovio لم يتم تجنيد حاليا المواضيع الجديدة بسبب انقطاع في التمويل الراعي. الجهود جارية لإعادة تأسيس التمويل، ومع ذلك، فإن الدراسة معلقة بانتظار نتائج هذه الجهود الاسترداد. لم تكن هناك أي مخاوف تتعلق بالسلامة التي تم تحديدها أثناء الدراسة. الهدف ل Inovio هو تعظيم قيمة حقوق المساهمين من خلال تطوير والمملوكة بالكامل له، SynCon الملكية المتكاملة ® لقاح ومنهاج التكنولوجيا electroporation. وقد صممت ل Inovio مرشح لقاح SynCon ® سرطان استنادا إلى مستضد WT1 واعدة ولدت البيانات قبل السريرية. وهذا المرشح الجديد سيكون جزءا من عدة برامج immunotherapeutic سرطان في خط أنابيب الأورام المتنامية ل Inovio.
قبل السريرية التنمية
بالإضافة إلى VGX-3100 وINO-5150، يستمر ل Inovio إلى توسيع الخلايا الجذعية السرطانية لها خط أنابيب المنتج. الأولى من عدة للانتقال من البحث في تطوير المنتج هو إنو-1400، hTERT المعتمدة على الحمض النووي الخلايا الجذعية السرطانية ل Inovio. ولدت INO-1400 الاستجابات المناعية القوية والواسعة التي كانت 18 أضعاف أعلى من أفضل النتائج السابقة للقاح علاجي hTERT أحد الزملاء، وكسر التسامح الجهاز المناعي وحتى نهايته المستضدات الذاتية، التي يسببها الخلايا التائية مع وظيفة للورم القتل، و ارتفع معدل البقاء على قيد الحياة عند تسليمها مع CELLECTRA التكنولوجيا electroporation ® ل Inovio. لأنه يتم العثور على مستويات عالية من hTERT التعبير في 85٪ من السرطانات البشرية، وهذا المستضد لديها امكانات كأساس ل"عالمية" العلاجية السرطان. تخطط ل Inovio للنهوض INO-1400 في التجارب السريرية لعلاج سرطان الثدي والرئة في عام 2014.
نشرت في العدوى والمناعة، ل Inovio أعلن أن لقاح الملاريا في SynCon ® لدت استجابات الخلايا التائية قوية وطويلة الأمد التي أظهرت القدرة الوظيفية لقتل والقضاء على الخلايا المصابة بالملاريا في الحيوانات الصغيرة والرئيسيات غير البشرية. ووجد الباحثون أيضا لقاح يسببها CD-8 + "القاتل خلايا تي" في الكبد، وهو أمر ضروري لالتخلص السريع من طفيليات الملاريا الكبد المرحلة. وتتوقع ل Inovio أن مرحلة سيبدأ I / الداخليين تجربة سريرية في عام 2014.
ردا على عام 2013 H7N9 اندلاع إنفلونزا، أكملت ل Inovio تصميم والأمثل، وتصنيع لقاح الحمض النووي H7N9 في غضون أسبوعين. وأظهرت البيانات قبل السريرية أن 100٪ من الفئران المحصنة كانت محمية ضد المرض والموت عندما تم الطعن فيها مع جرعة قاتلة من فيروس H7N9. تلقي هذه الدراسة الضوء كذلك على قدرة SynCon ل Inovio ® لقاح لإنشاء الاستجابات المناعية الخلوية التي يمكن أن تقلل من شدة H7N9 العدوى في الشخص الذي يكتسب الفيروس والحد من انتشار الفيروس في وضع الوباء.
عدة وقد تم كشف النقاب عن تطبيقات جديدة هامة من الحمض النووي البلازميد التكنولوجيا تسليمها به electroporation في ورقات لاستعراض الأقران هذا الربع. أولا، أعلنت ل Inovio نجاحها في توليد الأجسام المضادة وحيدة النسيلة العلاجية باستخدام الحمض النووي البلازميد التكنولوجيا تسليمها به electroporation. نشرت في اللقاحات البشرية وImmunotherapeutics، أظهرت هذه الدراسة أن الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المعتمدة على الحمض النووي الأمثل للغاية في الفئران ولدت جزيئات الأجسام المضادة في الدم امتلاك النشاط الوظيفي المرغوب فيه بما في ذلك قدرات تحييد فيروس نقص المناعة البشرية عالية مستضد ملزمة وضد سلالات متنوعة من الفيروسات فيروس نقص المناعة البشرية. وبالإضافة إلى ذلك، أدت هذه الاستراتيجية تسليم الحمض النووي في زيادة سريعة في مستويات الأجسام المضادة في الفئران. وكانت هذه النتائج لا يمكن تحقيقها سابقا مع غيرها من التكنولوجيات القائمة على الحمض النووي الفيروسي أو. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المعتمدة على الحمض النووي لديها القدرة على أن تصبح تقنية قوية ضد أمراض السرطان، وأمراض المناعة الذاتية، والأمراض العصبية والتنافس بشكل إيجابي في حيدة النسيلة سوق المنتجات الأجسام المضادة 50 مليار دولار.
أبرزت ل Inovio تطبيق جديد آخر تكنولوجيا الحمض النووي في ورقة تسليط الضوء على القدرة على تحفيز نمو الأوعية الدموية، وظيفة الانتعاش أطرافهم، وبقاء من نخر أطرافهم وبتر، والتي قد تكون مفيدة لعلاج نقص التروية أطرافهم الحرجة (CLI) وغيرها من أمراض الشرايين الطرفية (PAD) أشكال. وقد تحقق هذا نتيجة مع العلاج DNA المشفرة للعامل نقص الأكسجة 1 محرض ألفا (مؤسسة الحرمين، 1α). ونشرت نتائج هذه الدراسة الفئران في مجلة جراحة الأوعية الدموية. المرضى PAD لديها حاليا خيارات العلاج محدودة للغاية، ويمثل هذا المرض فرصة السوق بمليارات الدولارات.
هذه التطورات الجديدة تمثل أهمية التطبيقات الطبية الجديدة من منصة تطوير المنتجات قوية لدينا يمكن أن تجره من التمويل دعم إضافي وكذلك الشراكات المؤسسية.
معلومات ل Inovio صيدلة، وشركة
ل Inovio هو ثورة لقاحات لمنع وعلاج السرطان اليوم والأمراض المعدية تحديا. لها SynCon ® اللقاحات، في تركيبة مع وصولها electroporation الملكية، وتوليد استجابات مناعية أفضل سيارة في فئتها، مع العلاجية استجابات الخلايا التائية تتجاوز غيرها من التكنولوجيات من حيث الحجم والاتساع، ومعدل الاستجابة. وقد أظهرت البيانات البشرية إلى تاريخ لمحة سلامة مواتية. لقاح ل Inovio الرصاص والعلاجية ضد فيروس الورم الحليمي البشري التي يسببها ما قبل السرطان وأمراض السرطان، هو في المرحلة الثانية. مرحلة أخرى أنا والبرامج قبل السريرية المستهدفة البروستاتا، وسرطان الثدي، وسرطان الرئة، وكذلك فيروس نقص المناعة البشرية والأنفلونزا والملاريا والتهاب الكبد. الشركاء والمتعاونين تشمل روش، وجامعة ولاية بنسلفانيا، وميرك، المعاهد الوطنية للصحة، لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية شبكة المحاكمة، المعهد الوطني للسرطان، وبرنامج أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية العسكرية الأمريكية، جامعة ساوثهامبتون، قسم الامن الداخلي الامريكية، جامعة مانيتوبا وPATH مبادرة لقاح الملاريا. يتوفر مزيد من المعلومات على
www.inovio.com.
يحتوي هذا البيان الصحفي بعض تطلعي البيانات المتعلقة أعمالنا، بما في ذلك خطط لتطوير القائم على المخدرات electroporation وتقنيات توصيل الجينات وقاحات الحمض النووي وعاصمتنا الموارد. الأحداث الفعلية أو النتائج قد تختلف عن التوقعات الواردة فيه نتيجة لعدد من العوامل، بما في ذلك عدم اليقين الكامنة في الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية وبرامج تطوير المنتجات (بما في ذلك، ولكن ليس على سبيل الحصر، حقيقة أن ما قبل السريرية والنتائج السريرية المشار إليها في هذا البيان قد لا يكون مؤشرا على النتائج يمكن تحقيقها في محاكمات أخرى أو لدلالات أخرى، أن الدراسات أو التجارب قد لا تكون ناجحة أو تحقيق النتائج المرجوة، أن الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية قد لا تبدأ أو أن يكون الانتهاء منها في الفترات الزمنية المتوقعة، التي تنتج من دراسة واحدة قد لا بالضرورة أن تنعكس أو تدعمها نتائج دراسات أخرى مماثلة، والتي تنتج من دراسة أجريت على الحيوانات قد لا يكون مؤشرا على النتائج يمكن تحقيقها في الدراسات الإنسانية)، وتوافر التمويل لل دعم استمرار البحوث والدراسات في محاولة لإثبات سلامة وفعالية تكنولوجيا electroporation كآلية تسليم أو تطوير لقاحات الحمض النووي قابلة للحياة، ومدى كفاية الموارد عاصمتنا، وتوافر أو توافر إمكانات العلاج أو العلاجات البديلة لظروف المستهدفة من قبل الشركة أو المتعاونين معها، بما في ذلك البدائل التي قد تكون أكثر فعالية أو فعالة من حيث التكلفة أكثر من أي علاج أو علاج أن الشركة والمتعاونين معها نأمل في تطوير، وتقييم الفرص المحتملة، والقضايا التي تنطوي على المسؤولية عن المنتجات، والقضايا التي تنطوي على براءات الاختراع وسواء كانت أو التراخيص لهم ستوفر الشركة مع حماية ذات مغزى من الآخرين باستخدام التكنولوجيات المشمولة، ما إذا كانت هذه حقوق الملكية قابلة للتنفيذ أو الدفاع عنها أو تنتهك أو يزعم التعدي على حقوق الآخرين أو يمكن أن تصمد أمام مطالبات من العجز وما إذا كانت الشركة قادرة على تمويل أو تكريس موارد كبيرة أخرى قد يكون من الضروري محاكمة أو حماية أو الدفاع عنها، ومستوى النفقات الشركات، وتقييم التكنولوجيا الشركة بنسبة المحتملة للشركات أو غيرها من الشركاء أو المتعاونين، وظروف سوق رأس المال، وتأثير المقترحات الرعاية الصحية الحكومية وغيرها من العوامل المحددة في تقريرنا السنوي على شكل 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2012، لدينا نموذج 10-Q للربع المنتهي في 30 سبتمبر 2013، والإيداعات التنظيمية الأخرى من وقت لآخر. يمكن أن يكون هناك أي ضمان بأن أي منتج في خط أنابيب ل Inovio سيتم تطويرها بنجاح أو تصنيعها، أن النتائج النهائية للدراسات السريرية ستكون داعمة من الموافقات التنظيمية المطلوبة لتسويق المنتجات المرخصة، أو التي سيتم ثبت أي من المعلومات التطلعية الواردة في هذه الوثيقة دقيقة.