@ عاشق الريم @
عضو نشط
- التسجيل
- 15 أبريل 2008
- المشاركات
- 798
السلام عليكم شلونكم تحلمت ان السهم طار ووافقو على الدواء
دورة المؤشرنت للتحليل الفني
50 دينار كويتي
Ctic لحقوا عليه طار ومحد يصيده ctic
- بادئ الموضوع البحــــر
- تاريخ البدء
ابن الزاهر
عضو نشط
- التسجيل
- 26 مايو 2009
- المشاركات
- 263
ابومحمد1
موقوف
- التسجيل
- 27 يونيو 2009
- المشاركات
- 263
الله يسمع منك اخونا ابن الزاهر واى اخبار جديده للسهم نرجو تسجيلها فى هذه الصفحه وشكرا لجميع الاخوان
اخي البحر السبق في هذا الموضوع للاخ مدوخ الامريكان شف بداية كتابتك عن الموضوع وكتابت مدوخ الامريكان فنرجو منك اعطاه حقه في السهم ولك جزيل الشكر
انشاء الله ان حلمك خير @ عاشق الريم @
وكثر من نوعيه هذه الاحلام وركز على شركات الادويه بالذات فى احلامك
@ عاشق الريم @
عضو نشط
- التسجيل
- 15 أبريل 2008
- المشاركات
- 798
السهم فنيا المدي الشهري فيه صعود
المدي اليومي لاسبوع مقبل على جني أرباح
الاثنين اذا اكمل الصعود او الاستقرار جيد له ويعنى ان صانع السهم يريد الارتفاع للسهم
اقتصاديا الى اعرفه فقط ان الشركة لديها خسائر والكل على امل الموافقه على الدواء
البحر بما أني اتداول بالاوسط معك مجهزلك قائمه طبيه
والي اقل من الدولار وعليه حركه تداول بس ctic *
المدي اليومي لاسبوع مقبل على جني أرباح
الاثنين اذا اكمل الصعود او الاستقرار جيد له ويعنى ان صانع السهم يريد الارتفاع للسهم
اقتصاديا الى اعرفه فقط ان الشركة لديها خسائر والكل على امل الموافقه على الدواء
البحر بما أني اتداول بالاوسط معك مجهزلك قائمه طبيه
والي اقل من الدولار وعليه حركه تداول بس ctic *
al7bebe
عضو نشط
- التسجيل
- 24 مارس 2005
- المشاركات
- 10,052
--
ملاحظة هامه جدا لك وللجميع :
السهم ليس للأستثمار حتى لو يوم واحد لاني من خلال الاطلاع على منتديات اجنبية وسبب نزول السهم تخوف المتداولين من سبلت (انشقاق السهم عكسي) وتحول السهم الي بنك شيت بسعر 0.05 من اسهم البنك شيت . مع ان التحليل الفني للشارت ممتاز ولكن الخبر يكسر التحليل
لذا الحذر والحذر من الاستثمار والمضاربة اللحظية في الاسهم هي الصحيحة.
أسأل مجرب ولاتسأل طبيب.
ورق خسران
عضو نشط
شلون نتدازل في السوق الامريكي يا شباب الله لا يهينكم
@ عاشق الريم @
عضو نشط
- التسجيل
- 15 أبريل 2008
- المشاركات
- 798
Companies:Cell Therapeutics, Inc.
Related Quotes
Symbol Price Change
CTIC 0.44 0.00
Press Release Source: Cell Therapeutics, Inc. On Monday March 21, 2011, 2:30 am EDT
SEATTLE, March 21, 2011 /PRNewswire/ -- Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that it has initiated its randomized pivotal trial of pixantrone for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma ("DLBCL"). The clinical trial is now open to patient enrollment. The trial, referred to as the PIX-R or PIX 306 trial, will compare a combination of pixantrone plus rituximab to a combination of gemcitabine plus rituximab in patients with relapsed or refractory DLBCL who have received one to three prior lines of therapy. The PIX-R trial utilizes progression free survival ("PFS") and overall survival ("OS") as co-primary endpoints of the study. The PIX-R trial is targeting to enroll approximately 350 patients over 18 months and will include patients who have failed at least one line of previous therapy and patients who are not candidates for myeloablative chemotherapy and stem cell transplant.
"We are pleased to open enrollment for this study and have been in communication with leading cancer clinical sites that are enthusiastic about participating in the study largely based on the positive results of our previous study, PIX*301, in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma patients," said Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer of CTI. "There is an unmet medical need in this patient group, and the lack of any FDA approved drug for these patients should generate strong interest in the trial from both the patients and physicians."
For more information on the PIX-R trial, investigators and patients can visit www.pixrtrial.com. CTI expects the PIX-R trial to be posted to www.clinicaltrials.gov in the near future. *CTI expects to have 60 sites open for enrollment by the end of April 2011.
The PIX-R trial may serve as either a post-marketing commitment trial or as a follow-on pivotal trial depending on the outcome of a formal appeal that CTI submitted to the Food & Drug Administration's (the "FDA") Office of New Drugs in the FDA's Center for Drug Evaluation and Research in December 2010 regarding its 2010 decision about CTI's new drug application (the "NDA") for pixantrone. The NDA for pixantrone was based on the results of the PIX 301 trial, a randomized trial comparing pixantrone as monotherapy to a choice of standard single-agent chemotherapy in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma ("NHL") patients. CTI expects a decision regarding its appeal in the second quarter of 2011.
PIX-R TRIAL Design
The PIX-R trial is designed to be a randomized, multicenter study comparing pixantrone plus rituximab to gemcitabine plus rituximab in patients with relapsed or refractory DLBCL or DLBCL transformed from follicular lymphoma who have received one to three prior lines of therapy, including CHOP-R or an equivalent regimen. The patients to be enrolled in the PIX-R trial cannot be eligible for high-dose (myeloablative) chemotherapy and stem cell transplant, but patients who relapse after such a procedure are eligible. The co-primary endpoints for the PIX-R trial are PFS and OS with secondary endpoints including overall response rate ("ORR") (ORR equals complete responses plus partial responses), complete response rate and safety. *CTI is targeting to enroll 350 patients over 18 months in the PIX-R trial.
About Pixantrone
Pixantrone is a novel aza-anthracenedione that has distinct structural and physio-chemical properties that make its anti-tumor activity unique in this class of agents. Similar to anthracyclines, pixantrone inhibits Topo-isomerase II, but unlike anthracyclines, rather than intercalation with DNA, pixantrone alkylates DNA and forms stable DNA adducts with particular specificity for CpG rich, hyper-methylated sites. These structural differences resulted in significantly enhanced anti-lymphoma activity compared to doxorubicin in preclinical models. In addition, the structural motifs on anthracycline-like agents that are responsible for the generation of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal complexes have also been modified in pixantrone to prevent the binding of iron and perpetuation of superoxide production--both of which are the putative mechanism for anthracycline induced acute cardiotoxicity. These novel pharmacologic differences may allow re-introduction of anthracycline-like potency in the treatment of relapsed/refractory diffuse large lymphoma without unacceptable rates of cardiotoxicity.
About Cell Therapeutics, Inc.
Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.
Sign up for email alerts and get RSS feeds at our Web site, http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert
This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the market price of CTI's securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory diffuse large NHL and/or other tumors as determined by the FDA and/or the EMA, whether alone or in combination with rituximab, that if CTI conducts an additional clinical trial, it may not demonstrate the safety and effectiveness of pixantrone, that CTI cannot predict or guarantee the pace or geography of enrollment of its clinical trials or the total number of patients enrolled, that CTI cannot predict whether PIX-R will serve as either a post-marketing commitment trial or as a pivotal trial, that CTI cannot predict the outcome of the formal dispute resolution process with the FDA, that the FDA may not make its decision on the appeal in the second quarter of 2011, the PIX-R trial may not be posted to the website www.clinicaltrials.gov in the near future, that CTI may not have 60 sites open for enrollment by the end of April 2011, that the FDA may request additional clinical trials, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise. هاذا الخبر نزل من ساعتين على موقع الياهو نبي ترجمه هههههههه
Related Quotes
Symbol Price Change
CTIC 0.44 0.00
Press Release Source: Cell Therapeutics, Inc. On Monday March 21, 2011, 2:30 am EDT
SEATTLE, March 21, 2011 /PRNewswire/ -- Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that it has initiated its randomized pivotal trial of pixantrone for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma ("DLBCL"). The clinical trial is now open to patient enrollment. The trial, referred to as the PIX-R or PIX 306 trial, will compare a combination of pixantrone plus rituximab to a combination of gemcitabine plus rituximab in patients with relapsed or refractory DLBCL who have received one to three prior lines of therapy. The PIX-R trial utilizes progression free survival ("PFS") and overall survival ("OS") as co-primary endpoints of the study. The PIX-R trial is targeting to enroll approximately 350 patients over 18 months and will include patients who have failed at least one line of previous therapy and patients who are not candidates for myeloablative chemotherapy and stem cell transplant.
"We are pleased to open enrollment for this study and have been in communication with leading cancer clinical sites that are enthusiastic about participating in the study largely based on the positive results of our previous study, PIX*301, in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma patients," said Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer of CTI. "There is an unmet medical need in this patient group, and the lack of any FDA approved drug for these patients should generate strong interest in the trial from both the patients and physicians."
For more information on the PIX-R trial, investigators and patients can visit www.pixrtrial.com. CTI expects the PIX-R trial to be posted to www.clinicaltrials.gov in the near future. *CTI expects to have 60 sites open for enrollment by the end of April 2011.
The PIX-R trial may serve as either a post-marketing commitment trial or as a follow-on pivotal trial depending on the outcome of a formal appeal that CTI submitted to the Food & Drug Administration's (the "FDA") Office of New Drugs in the FDA's Center for Drug Evaluation and Research in December 2010 regarding its 2010 decision about CTI's new drug application (the "NDA") for pixantrone. The NDA for pixantrone was based on the results of the PIX 301 trial, a randomized trial comparing pixantrone as monotherapy to a choice of standard single-agent chemotherapy in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma ("NHL") patients. CTI expects a decision regarding its appeal in the second quarter of 2011.
PIX-R TRIAL Design
The PIX-R trial is designed to be a randomized, multicenter study comparing pixantrone plus rituximab to gemcitabine plus rituximab in patients with relapsed or refractory DLBCL or DLBCL transformed from follicular lymphoma who have received one to three prior lines of therapy, including CHOP-R or an equivalent regimen. The patients to be enrolled in the PIX-R trial cannot be eligible for high-dose (myeloablative) chemotherapy and stem cell transplant, but patients who relapse after such a procedure are eligible. The co-primary endpoints for the PIX-R trial are PFS and OS with secondary endpoints including overall response rate ("ORR") (ORR equals complete responses plus partial responses), complete response rate and safety. *CTI is targeting to enroll 350 patients over 18 months in the PIX-R trial.
About Pixantrone
Pixantrone is a novel aza-anthracenedione that has distinct structural and physio-chemical properties that make its anti-tumor activity unique in this class of agents. Similar to anthracyclines, pixantrone inhibits Topo-isomerase II, but unlike anthracyclines, rather than intercalation with DNA, pixantrone alkylates DNA and forms stable DNA adducts with particular specificity for CpG rich, hyper-methylated sites. These structural differences resulted in significantly enhanced anti-lymphoma activity compared to doxorubicin in preclinical models. In addition, the structural motifs on anthracycline-like agents that are responsible for the generation of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal complexes have also been modified in pixantrone to prevent the binding of iron and perpetuation of superoxide production--both of which are the putative mechanism for anthracycline induced acute cardiotoxicity. These novel pharmacologic differences may allow re-introduction of anthracycline-like potency in the treatment of relapsed/refractory diffuse large lymphoma without unacceptable rates of cardiotoxicity.
About Cell Therapeutics, Inc.
Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.
Sign up for email alerts and get RSS feeds at our Web site, http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert
This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the market price of CTI's securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory diffuse large NHL and/or other tumors as determined by the FDA and/or the EMA, whether alone or in combination with rituximab, that if CTI conducts an additional clinical trial, it may not demonstrate the safety and effectiveness of pixantrone, that CTI cannot predict or guarantee the pace or geography of enrollment of its clinical trials or the total number of patients enrolled, that CTI cannot predict whether PIX-R will serve as either a post-marketing commitment trial or as a pivotal trial, that CTI cannot predict the outcome of the formal dispute resolution process with the FDA, that the FDA may not make its decision on the appeal in the second quarter of 2011, the PIX-R trial may not be posted to the website www.clinicaltrials.gov in the near future, that CTI may not have 60 sites open for enrollment by the end of April 2011, that the FDA may request additional clinical trials, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise. هاذا الخبر نزل من ساعتين على موقع الياهو نبي ترجمه هههههههه
ابومحمد1
موقوف
- التسجيل
- 27 يونيو 2009
- المشاركات
- 263
ولايات المتحدة
سياتل سوبر سونيكس ، 21 مارس 2011 (كونا) -- خلية التداوي ، وشركة ("مبادرة تكنولوجيا المناخ") (ناسداك و عميل نقل البريد : CTIC) اليوم اعلنت انها بدأت محاكمة المحوري عشوائية من pixantrone لعلاج منتشر / انتكس الحرارية باء كبير الخلايا اللمفاوية ("DLBCL"). المحاكمة السريرية الآن مفتوحة للالتحاق المريض. المحاكمة ، ويشار إلى أن بيكس الراديوية أو محاكمة 306 بيكس ، وقارن مزيج من ريتوكسيماب زائد pixantrone لمزيج من جيمسيتابين زائد ريتوكسيماب في المرضى الذين يعانون من DLBCL انتكس أو صهر الذين تلقوا 1-3 خطوط مسبقة من العلاج. محاكمة بيكس الراديوية تستخدم بقاء تقدم مجانا ("PFS") والبقاء على قيد الحياة العامة ("نظام التشغيل") كما شارك في النهاية الرئيسي للدراسة. محاكمة بيكس الراديوية تستهدف لتسجيل ما يقرب من 350 مريضا على مدى 18 شهرا ، وسوف تشمل المرضى الذين فشلوا على الأقل سطر واحد من العلاج السابق والمرضى الذين ليسوا مرشحين للعلاج الكيميائي myeloablative وزرع للخلايا الجذعية.
"نحن سعداء لفتح التسجيل لهذه الدراسة ، وكانت في الاتصال مع كبار المواقع السرطان السريرية التي متحمسون المشاركة في الدراسة تستند إلى حد كبير على نتائج ايجابية من دراستنا السابقة ، بيكس * 301 ، وانتكس / صهر العدوانية غير مرضى الأورام اللمفاوية هودجكين "، وقال جاك سينغر ، العضو المنتدب ، كبير المسؤولين الطبيين من الصمامات. وقال "هناك حاجة لم تلب الطبية في هذه الفئة من المرضى ، وعدم وجود أي وافقت ادارة الاغذية والعقاقير المخدرات لهؤلاء المرضى ينبغي أن تولد اهتماما قويا في المحاكمة من المرضى والأطباء على حد سواء".
لمزيد من المعلومات حول محاكمة بيكس الراديوية ، يمكن للمحققين والمرضى زيارة www.pixrtrial.com. مبادرة تكنولوجيا المناخ يتوقع أن يكون النشر في محاكمة بيكس الراديوية إلى www.clinicaltrials.gov في المستقبل القريب. * مبادرة تكنولوجيا المناخ تتوقع أن 60 موقعا مفتوحا للالتحاق بحلول نهاية أبريل 2011.
ويجوز للمحاكمة بيكس الراديوية بمثابة إما محاكمة التزام مرحلة ما بعد التسويق أو بوصفها متابعة المحاكمة المحوري اعتمادا على نتائج نداء رسميا أن الصمامات التي قدمت إلى مكتب (في "الهيئة") وإدارة الغذاء والدواء والعقاقير الجديدة في مركز ادارة الاغذية والعقاقير لتقييم الدواء والأبحاث في ديسمبر 2010 لعام 2010 بشأن قرار حول تطبيق مبادرة تكنولوجيا المناخ والمخدرات الجديدة ("التجمع الوطني الديموقراطي") لpixantrone. واستند التجمع الوطني الديمقراطي لpixantrone عن نتائج المحاكمة بيكس 301 مريض معشاة مقارنة pixantrone وحيد لاختيار واحد من العلاج الكيميائي وكيل القياسية في / صهر انتكس يمفوما اللاهودجكين العدوانية ("نهل"). مبادرة تكنولوجيا المناخ تتوقع قرارا بشأن الاستئناف في الربع الثاني من عام 2011.
بيكس الراديوية تصميم التجارب
تم تصميم محاكمة بيكس الراديوية إلى أن دراسة عشوائية ، بالإضافة إلى مراكز متعددة مقارنة pixantrone ريتوكسيماب إلى جيمسيتابين ريتوكسيماب زائد في المرضى الذين يعانون من DLBCL انتكس أو الحرارية أو DLBCL تحولت من الأورام اللمفاوية مسامي الذين تلقوا 1-3 خطوط مسبقة من العلاج ، بما في ذلك ختم الراديوية أو نظام ما يعادلها. المرضى ليكونوا مسجلين في المحاكمة بيكس الراديوية لا يمكن أن تكون مؤهلة للحصول على جرعة عالية (myeloablative) العلاج الكيميائي وزراعة الخلايا الجذعية ، ولكن المرضى الذين الانتكاس بعد مثل هذا الإجراء هم وحدهم المؤهلون. في النهاية المشترك للمرحلة الابتدائية للمحاكمة بيكس الراديوية هي PFS ونظام التشغيل مع نهايات الثانوية العامة بما في ذلك معدل الاستجابة ("أور") (أور يساوي الردود الكاملة بالإضافة إلى الاستجابات الجزئية) ، واستكمال معدل الاستجابة والسلامة. * الصمامات تستهدف لتسجيل 350 مريضا على مدى 18 شهرا في المحاكمة بيكس الراديوية.
حول Pixantrone
Pixantrone رواية عزة - anthracenedione الذي متميزة الخصائص التركيبية والفيزيائية الكيميائية التي تجعل المضادة للورم النشاط فريدة من نوعها في هذه الفئة من وكلاء. مماثلة لالانتراسايكلين ، pixantrone يمنع توبو - إيزوميراز الثاني ، ولكن خلافا الانتراسايكلين ، بدلا من إقحام مع الحمض النووي ، pixantrone الكيلات الحمض النووي وأشكال adducts الحمض النووي مستقرة مع خصوصية خاصة لغنية الدليل السياسي الشامل ، ومواقع شديدة ميثليته. وأدت هذه الاختلافات الهيكلية في نشاط مكافحة الأورام اللمفاوية تعزز إلى حد كبير بالمقارنة مع دوكسوروبيسين في نماذج قبل سريرية. وبالإضافة إلى ذلك ، كما تم زخارف الهيكلي على وكلاء أنثراسيكلين مثل التي هي المسؤولة عن توليد الجذور الحرة للأكسجين وتشكيل المجمعات المخدرات المعادن السامة في تعديل pixantrone لمنع الربط من الحديد وإدامة الإنتاج الفائق -- على حد سواء التي هي الآلية المفترضة لأنثراسيكلين يسببها cardiotoxicity الحادة. ويمكن لهذه الاختلافات الدوائية رواية تسمح إعادة إدخال قوة أنثراسيكلين تشبه في علاج انتكس / الأورام اللمفاوية منتشر الحرارية كبيرة دون معدلات غير مقبولة من cardiotoxicity.
حول خلية التداوي ، وشركة
مقرها في سياتل ، والصمامات الصيدلانية البيولوجية هي شركة ملتزمة بتطوير محفظة متكاملة من المنتجات التي تهدف إلى جعل الأورام السرطانية أكثر قابلية للعلاج. للحصول على معلومات إضافية ، الرجاء زيارة www.CellTherapeutics.com.
قم بالتسجيل في تنبيهات البريد الإلكتروني والحصول على آر إس إس في موقعنا على الانترنت ، http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert
هذا البيان الصحفي يتضمن تطلعي البيانات التي تنطوي على عدد من المخاطر والشكوك نتائج التي يمكن أن ماديا و / أو تؤثر سلبا على النتائج المستقبلية الفعلية وسعر السوق للأوراق المالية في الصمامات. على وجه التحديد ، والمخاطر والشكوك التي يمكن أن تؤثر على تطوير pixantrone تشمل المخاطر المرتبطة بالتطورات قبل السريرية والسريرية في الصناعة الصيدلانية البيولوجية بصفة عامة ، ومع pixantrone على وجه الخصوص ، بما في ذلك ، دون حصر ، وعدم إمكانية pixantrone لإثبات آمنة وفعالة ل معاملة منتشر انتكس أو صهر نهل كبيرة و / أو الأورام الأخرى على النحو الذي تحدده ادارة الاغذية والعقاقير و / أو ايما ، سواء بمفرده أو بالاشتراك مع ريتوكسيماب ، أنه إذا الصمامات تجري محاكمة سريرية إضافية ، فإنه قد لا تثبت سلامة وفعالية من pixantrone ، التي يمكن أن مبادرة تكنولوجيا المناخ أن يتنبأ أو ضمان وتيرة أو جغرافية التحاق محاكماتها السريرية أو مجموع عدد المرضى المسجلين ، أن مبادرة تكنولوجيا المناخ لا يمكن التنبؤ بما اذا كانت بيكس الراديوية سيكون بمثابة إما محاكمة التزام مرحلة ما بعد التسويق أو محاكمة محوري ان مبادرة تكنولوجيا المناخ لا يمكن التنبؤ بنتيجة عملية لتسوية المنازعات رسمية مع ادارة الاغذية والعقاقير ان ادارة الاغذية والعقاقير قد لا تتخذ قرارها في الطعن في الربع الثاني من عام 2011 ، قد لا محاكمة بيكس الراديوية يمكن نشرها في الموقع www.clinicaltrials . محافظة في المستقبل القريب ، أن مبادرة تكنولوجيا المناخ قد لا يكون 60 موقعا مفتوحا للالتحاق بحلول نهاية أبريل 2011 ، ان ادارة الاغذية والعقاقير قد طلب تجارب سريرية إضافية ، قدرة الصمامات على الاستمرار في زيادة رأس المال اللازم لتمويل عملياتها ، والعوامل التنافسية ، التطورات التكنولوجية ، وتكاليف تطوير وانتاج وبيع pixantrone ، وعوامل الخطر المذكورة أو وصف من وقت لآخر في برادة الصمامات مع لجنة الاوراق المالية والبورصات بما في ذلك ، دون حصر ، الصمامات وبرادة الأخيرة على ك أشكال - 10 ، 10 - س و8 - ك. باستثناء ما قد يكون مطلوبا بموجب القانون ، الصمامات لا تعتزم تحديث أو تغيير بياناتها تطلعي سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية ، أو غير ذلك. هاذا الخبر نزل من ساعتين على موقع الياهو نبي ترجمه هههههههه
سياتل سوبر سونيكس ، 21 مارس 2011 (كونا) -- خلية التداوي ، وشركة ("مبادرة تكنولوجيا المناخ") (ناسداك و عميل نقل البريد : CTIC) اليوم اعلنت انها بدأت محاكمة المحوري عشوائية من pixantrone لعلاج منتشر / انتكس الحرارية باء كبير الخلايا اللمفاوية ("DLBCL"). المحاكمة السريرية الآن مفتوحة للالتحاق المريض. المحاكمة ، ويشار إلى أن بيكس الراديوية أو محاكمة 306 بيكس ، وقارن مزيج من ريتوكسيماب زائد pixantrone لمزيج من جيمسيتابين زائد ريتوكسيماب في المرضى الذين يعانون من DLBCL انتكس أو صهر الذين تلقوا 1-3 خطوط مسبقة من العلاج. محاكمة بيكس الراديوية تستخدم بقاء تقدم مجانا ("PFS") والبقاء على قيد الحياة العامة ("نظام التشغيل") كما شارك في النهاية الرئيسي للدراسة. محاكمة بيكس الراديوية تستهدف لتسجيل ما يقرب من 350 مريضا على مدى 18 شهرا ، وسوف تشمل المرضى الذين فشلوا على الأقل سطر واحد من العلاج السابق والمرضى الذين ليسوا مرشحين للعلاج الكيميائي myeloablative وزرع للخلايا الجذعية.
"نحن سعداء لفتح التسجيل لهذه الدراسة ، وكانت في الاتصال مع كبار المواقع السرطان السريرية التي متحمسون المشاركة في الدراسة تستند إلى حد كبير على نتائج ايجابية من دراستنا السابقة ، بيكس * 301 ، وانتكس / صهر العدوانية غير مرضى الأورام اللمفاوية هودجكين "، وقال جاك سينغر ، العضو المنتدب ، كبير المسؤولين الطبيين من الصمامات. وقال "هناك حاجة لم تلب الطبية في هذه الفئة من المرضى ، وعدم وجود أي وافقت ادارة الاغذية والعقاقير المخدرات لهؤلاء المرضى ينبغي أن تولد اهتماما قويا في المحاكمة من المرضى والأطباء على حد سواء".
لمزيد من المعلومات حول محاكمة بيكس الراديوية ، يمكن للمحققين والمرضى زيارة www.pixrtrial.com. مبادرة تكنولوجيا المناخ يتوقع أن يكون النشر في محاكمة بيكس الراديوية إلى www.clinicaltrials.gov في المستقبل القريب. * مبادرة تكنولوجيا المناخ تتوقع أن 60 موقعا مفتوحا للالتحاق بحلول نهاية أبريل 2011.
ويجوز للمحاكمة بيكس الراديوية بمثابة إما محاكمة التزام مرحلة ما بعد التسويق أو بوصفها متابعة المحاكمة المحوري اعتمادا على نتائج نداء رسميا أن الصمامات التي قدمت إلى مكتب (في "الهيئة") وإدارة الغذاء والدواء والعقاقير الجديدة في مركز ادارة الاغذية والعقاقير لتقييم الدواء والأبحاث في ديسمبر 2010 لعام 2010 بشأن قرار حول تطبيق مبادرة تكنولوجيا المناخ والمخدرات الجديدة ("التجمع الوطني الديموقراطي") لpixantrone. واستند التجمع الوطني الديمقراطي لpixantrone عن نتائج المحاكمة بيكس 301 مريض معشاة مقارنة pixantrone وحيد لاختيار واحد من العلاج الكيميائي وكيل القياسية في / صهر انتكس يمفوما اللاهودجكين العدوانية ("نهل"). مبادرة تكنولوجيا المناخ تتوقع قرارا بشأن الاستئناف في الربع الثاني من عام 2011.
بيكس الراديوية تصميم التجارب
تم تصميم محاكمة بيكس الراديوية إلى أن دراسة عشوائية ، بالإضافة إلى مراكز متعددة مقارنة pixantrone ريتوكسيماب إلى جيمسيتابين ريتوكسيماب زائد في المرضى الذين يعانون من DLBCL انتكس أو الحرارية أو DLBCL تحولت من الأورام اللمفاوية مسامي الذين تلقوا 1-3 خطوط مسبقة من العلاج ، بما في ذلك ختم الراديوية أو نظام ما يعادلها. المرضى ليكونوا مسجلين في المحاكمة بيكس الراديوية لا يمكن أن تكون مؤهلة للحصول على جرعة عالية (myeloablative) العلاج الكيميائي وزراعة الخلايا الجذعية ، ولكن المرضى الذين الانتكاس بعد مثل هذا الإجراء هم وحدهم المؤهلون. في النهاية المشترك للمرحلة الابتدائية للمحاكمة بيكس الراديوية هي PFS ونظام التشغيل مع نهايات الثانوية العامة بما في ذلك معدل الاستجابة ("أور") (أور يساوي الردود الكاملة بالإضافة إلى الاستجابات الجزئية) ، واستكمال معدل الاستجابة والسلامة. * الصمامات تستهدف لتسجيل 350 مريضا على مدى 18 شهرا في المحاكمة بيكس الراديوية.
حول Pixantrone
Pixantrone رواية عزة - anthracenedione الذي متميزة الخصائص التركيبية والفيزيائية الكيميائية التي تجعل المضادة للورم النشاط فريدة من نوعها في هذه الفئة من وكلاء. مماثلة لالانتراسايكلين ، pixantrone يمنع توبو - إيزوميراز الثاني ، ولكن خلافا الانتراسايكلين ، بدلا من إقحام مع الحمض النووي ، pixantrone الكيلات الحمض النووي وأشكال adducts الحمض النووي مستقرة مع خصوصية خاصة لغنية الدليل السياسي الشامل ، ومواقع شديدة ميثليته. وأدت هذه الاختلافات الهيكلية في نشاط مكافحة الأورام اللمفاوية تعزز إلى حد كبير بالمقارنة مع دوكسوروبيسين في نماذج قبل سريرية. وبالإضافة إلى ذلك ، كما تم زخارف الهيكلي على وكلاء أنثراسيكلين مثل التي هي المسؤولة عن توليد الجذور الحرة للأكسجين وتشكيل المجمعات المخدرات المعادن السامة في تعديل pixantrone لمنع الربط من الحديد وإدامة الإنتاج الفائق -- على حد سواء التي هي الآلية المفترضة لأنثراسيكلين يسببها cardiotoxicity الحادة. ويمكن لهذه الاختلافات الدوائية رواية تسمح إعادة إدخال قوة أنثراسيكلين تشبه في علاج انتكس / الأورام اللمفاوية منتشر الحرارية كبيرة دون معدلات غير مقبولة من cardiotoxicity.
حول خلية التداوي ، وشركة
مقرها في سياتل ، والصمامات الصيدلانية البيولوجية هي شركة ملتزمة بتطوير محفظة متكاملة من المنتجات التي تهدف إلى جعل الأورام السرطانية أكثر قابلية للعلاج. للحصول على معلومات إضافية ، الرجاء زيارة www.CellTherapeutics.com.
قم بالتسجيل في تنبيهات البريد الإلكتروني والحصول على آر إس إس في موقعنا على الانترنت ، http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert
هذا البيان الصحفي يتضمن تطلعي البيانات التي تنطوي على عدد من المخاطر والشكوك نتائج التي يمكن أن ماديا و / أو تؤثر سلبا على النتائج المستقبلية الفعلية وسعر السوق للأوراق المالية في الصمامات. على وجه التحديد ، والمخاطر والشكوك التي يمكن أن تؤثر على تطوير pixantrone تشمل المخاطر المرتبطة بالتطورات قبل السريرية والسريرية في الصناعة الصيدلانية البيولوجية بصفة عامة ، ومع pixantrone على وجه الخصوص ، بما في ذلك ، دون حصر ، وعدم إمكانية pixantrone لإثبات آمنة وفعالة ل معاملة منتشر انتكس أو صهر نهل كبيرة و / أو الأورام الأخرى على النحو الذي تحدده ادارة الاغذية والعقاقير و / أو ايما ، سواء بمفرده أو بالاشتراك مع ريتوكسيماب ، أنه إذا الصمامات تجري محاكمة سريرية إضافية ، فإنه قد لا تثبت سلامة وفعالية من pixantrone ، التي يمكن أن مبادرة تكنولوجيا المناخ أن يتنبأ أو ضمان وتيرة أو جغرافية التحاق محاكماتها السريرية أو مجموع عدد المرضى المسجلين ، أن مبادرة تكنولوجيا المناخ لا يمكن التنبؤ بما اذا كانت بيكس الراديوية سيكون بمثابة إما محاكمة التزام مرحلة ما بعد التسويق أو محاكمة محوري ان مبادرة تكنولوجيا المناخ لا يمكن التنبؤ بنتيجة عملية لتسوية المنازعات رسمية مع ادارة الاغذية والعقاقير ان ادارة الاغذية والعقاقير قد لا تتخذ قرارها في الطعن في الربع الثاني من عام 2011 ، قد لا محاكمة بيكس الراديوية يمكن نشرها في الموقع www.clinicaltrials . محافظة في المستقبل القريب ، أن مبادرة تكنولوجيا المناخ قد لا يكون 60 موقعا مفتوحا للالتحاق بحلول نهاية أبريل 2011 ، ان ادارة الاغذية والعقاقير قد طلب تجارب سريرية إضافية ، قدرة الصمامات على الاستمرار في زيادة رأس المال اللازم لتمويل عملياتها ، والعوامل التنافسية ، التطورات التكنولوجية ، وتكاليف تطوير وانتاج وبيع pixantrone ، وعوامل الخطر المذكورة أو وصف من وقت لآخر في برادة الصمامات مع لجنة الاوراق المالية والبورصات بما في ذلك ، دون حصر ، الصمامات وبرادة الأخيرة على ك أشكال - 10 ، 10 - س و8 - ك. باستثناء ما قد يكون مطلوبا بموجب القانون ، الصمامات لا تعتزم تحديث أو تغيير بياناتها تطلعي سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية ، أو غير ذلك. هاذا الخبر نزل من ساعتين على موقع الياهو نبي ترجمه هههههههه
))
::verymad::(
(((( عندى شك ان يبى يجينا خبر مفاجئ ومفرح فى اخر السوق اليوم هذا احتمال وارد والله اعلم ))))
$$$$$$$$$$$$$$$
$$$$$$$$$$$$$$$
$$$$$$$$$$$$$$$
:d:d:d:d:d:d:d:d:d:d:d:d:d
دورة المؤشرنت للتحليل الفني
50 دينار كويتي