CYTK

[البحــــر]

CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$

CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$ CYTK $$$

 

[البحــــر]

اركبوا معاى هذا القطار والرزق على الله
ههههههههههههههه

 

[البحــــر]

شراء 1.68
والجيوش تتقدم مع غطاء جوى

 

[البحــــر]

Cytokinetics, Inc. : Cytokinetics Announces Results From ATOMIC-AHF Will Be Presented At Late Breaking Clinical Trials Session At The European Society Of Cardiology Congress 2013​

06/18/2013| 08:46am US/Eastern​

Recommend:​

0 ​

​

Cytokinetics Announces Results From ATOMIC-AHF Will Be Presented At Late Breaking Clinical Trials Session At The European Society Of Cardiology Congress 2013
South San Francisco, CA - June 18, 2013
Cytokinetics Incorporated (NASDAQ:CYTK) announced today that results from ATOMIC-AHF have been accepted for presentation during a Hot Line Late Breaking Trials Session at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2013. ATOMIC-AHF is a Phase IIb clinical trial designed to evaluate the safety, tolerability and efficacy of an intravenous formulation of omecamtiv mecarbil compared to placebo in patients with left ventricular systolic dysfunction who are hospitalized with acute heart failure.

Amgen holds an exclusive, worldwide license to omecamtiv mecarbil and related compounds, subject to Cytokinetics' specified development and commercialization participation rights. ATOMIC-AHF was conducted by Amgen in collaboration with Cytokinetics. Cytokinetics is reviewing initial data from ATOMIC-AHF with Amgen. The ESC policy with regard to clinical trial results accepted for presentation at its Congress is that no results should be disclosed publicly until presented at the Congress or as may otherwise be approved in advance by the ESC. Cytokinetics does not have current plans to disclose results from ATOMIC-AHF prior to the ESC Congress 2013.

ATOMIC-AHF (Acute Treatment with Omecamtiv Mecarbil to Increase Contractility in Acute Heart Failure) is a recently completed Phase IIb clinical trial which was designed to evaluate an intravenous formulation of omecamtiv mecarbil in approximately 600 patients hospitalized with acutely decompensated heart failure enrolled in 3 sequential, ascending-dose cohorts. The primary efficacy objective of this trial was to evaluate the effect of 48 hours of intravenous omecamtiv mecarbil compared to placebo on dyspnea (shortness of breath) in this patient population. The secondary objectives were to assess the safety and tolerability of 3 dose levels of intravenous omecamtiv mecarbil compared with placebo and to evaluate the effects of 48 hours of treatment with intravenous omecamtiv mecarbil on additional measures of dyspnea, patients' global assessments, change in N-terminal pro brain-type natriuretic peptide (a biomarker associated with the severity of heart failure) and short-term clinical outcomes in these patients. In addition, the trial was designed to evaluate the relationship between plasma concentrations of omecamtiv mecarbil and several pharmacodynamic parameters, including echocardiographic indices of left ventricular function, in patients with acutely decompensated heart failure.

Late Breaking Trial Presentation at European Society of Cardiology Congress 2013

The ESC Congress 2013 will be held in Amsterdam, Netherlands between August 31, 2013 and September 4, 2013 at the Amsterdam RAI Exhibition and Convention Centre in Amsterdam, Netherlands.

Title: ATOMIC-AHF: Acute Treatment with Omecamtiv Mecarbil to Increase Contractility in Acute Heart Failure: Results From ATOMIC-AHF
Presenter: John R. Teerlink, M.D., F.A.C.C., F.A.H.A., F.E.S.C, Professor of Medicine at the University of California, San Francisco, and Director of the Heart Failure Clinic, Veterans Affairs Medical Center, San Francisco
Session: Hot Line IV: Late Breaking Trials on Heart Failure and Acute Coronary Syndrome
Presentation Date: Tuesday, September 3, 2013
Presentation Time: 11:18 a.m. Central European Time
Presentation Location: Amsterdam- Central Village

Ongoing Development of Omecamtiv Mecarbil

COSMIC-HF (Chronic Oral Study of Myosin Activation to Increase Contractility in Heart Failure) is an ongoing double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, dose escalation study designed to assess the pharmacokinetics (PK) and tolerability of three oral modified-release formulations of omecamtiv mecarbil in patients with heart failure and left ventricular systolic dysfunction, and to select one of them for further evaluation. The primary objectives of this study are to select an oral modified-release formulation and dose (or doses) of omecamtiv mecarbil for chronic twice-daily dosing in patients with heart failure and left ventricular systolic dysfunction and to characterize its safety, tolerability, and pharmacokinetics after 12 weeks of treatment. The secondary objectives are to assess the changes from baseline in systolic ejection time, stroke volume, left ventricular end-systolic and end-diastolic diameters, heart rate and N-terminal pro-brain natriuretic peptide after 12 weeks of treatment.

Prior to the conduct of ATOMIC-AHF and COSMIC-HF, omecamtiv mecarbil was the subject of a clinical development program conducted by Cytokinetics, including five Phase I trials in healthy volunteers and two Phase IIa trials in patients with heart failure. Those trials were designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamic and pharmacokinetic profiles of both intravenous and oral formulations of omecamtiv mecarbilfor the potential treatment of heart failure. Additional information about clinical trials of omecamtiv mecarbil can be found at www.clinicaltrials.gov.

Background on Omecamtiv Mecarbil, Cardiac Myosin Activators and Cardiac Contractility

Omecamtiv mecarbil is a first-in-class cardiac myosin activator which was discovered by Cytokinetics' scientists and is the subject of a collaboration between Cytokinetics and Amgen. Cardiac myosin is the cytoskeletal motor protein in the cardiac muscle cell that is directly responsible for converting chemical energy into the mechanical force resulting in cardiac contraction. Cardiac contractility is driven by the cardiac sarcomere, a highly ordered cytoskeletal structure composed of cardiac myosin, actin and a set of regulatory proteins, and is the fundamental unit of muscle contraction in the heart. Current inotropic agents, such as beta-adrenergic receptor agonists or inhibitors of phosphodiesterase activity, increase cardiac cell contractility by increasing the concentration of intracellular calcium, which further activates the cardiac sarcomere. This effect on calcium levels, however, also has been linked to side effects that are potentially life-threatening. The inotropic mechanism of current drugs also increases the velocity of cardiac contraction and shortens systolic ejection time. In contrast, cardiac myosin activators have been shown to work in the absence of changes in intracellular calcium by a novel mechanism that directly stimulates the activity of the cardiac myosin motor protein. Cardiac myosin activators accelerate the rate-limiting step of the myosin enzymatic cycle and shift the enzymatic cycle in favor of the force-producing state. This inotropic mechanism results not in an increase in the velocity of cardiac contraction, but instead, in a lengthening of the systolic ejection time, which results in increased cardiac contractility and cardiac function in a potentially more oxygen-efficient manner.

About Cytokinetics

Cytokinetics is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of novel small molecule therapeutics that modulate muscle function for the potential treatment of serious diseases and medical conditions. Cytokinetics' lead drug candidate from its cardiac muscle contractility program, omecamtiv mecarbil, is in Phase II clinical development for the potential treatment of heart failure. Amgen Inc. holds an exclusive license worldwide to develop and commercialize omecamtiv mecarbil and related compounds, subject to Cytokinetics' specified development and commercialization participation rights. Cytokinetics is independently developing tirasemtiv and CK-2127107, both fast skeletal muscle activators, as potential treatments for diseases and medical conditions associated with aging, muscle wasting or neuromuscular dysfunction. Tirasemtiv is currently the subject of a Phase II clinical trials program and has been granted orphan drug designation and fast track status by the U.S. Food and Drug Administration and orphan medicinal product designation by the European Medicines Agency for the potential treatment of amyotrophic lateral sclerosis, a debilitating disease of neuromuscular impairment in which treatment with tirasemtiv produced potentially clinically relevant pharmacodynamic effects in Phase II trials. All of these drug candidates have arisen from Cytokinetics' muscle biology focused research activities and are directed towards the cytoskeleton. The cytoskeleton is a complex biological infrastructure that plays a fundamental role within every human cell. Additional information about Cytokinetics can be obtained at www.cytokinetics.com.

Forward-Looking Statement

This press release contains forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 (the "Act"). Cytokinetics disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements, and claims the protection of the Act's Safe Harbor for forward-looking statements. Examples of such statements include, but are not limited to, statements relating to Cytokinetics' and Amgen's research and development activities, including the conduct and design of clinical trials; the significance and utility of clinical trial results and planned presentations of such results; and the properties and potential benefits of omecamtiv mecarbil and Cytokinetics' other drug candidates. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various risks and uncertainties, including, but not limited to: Cytokinetics anticipates that it will be required to conduct at least one confirmatory Phase III clinical trial of tirasemtiv in ALS patients which will require significant additional funding, and it may be unable to obtain such additional funding on acceptable terms, if at all; potential difficulties or delays in the development, testing, regulatory approvals for trial commencement, progression or product sale or manufacturing, or production of Cytokinetics' drug candidates that could slow or prevent clinical development or product approval, including risks that current and past results of clinical trials or preclinical studies may not be indicative of future clinical trials results, patient enrollment for or conduct of clinical trials may be difficult or delayed, Cytokinetics' drug candidates may have adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy, the U.S. Food and Drug Administration or foreign regulatory agencies may delay or limit Cytokinetics' or its partners' ability to conduct clinical trials, and Cytokinetics may be unable to obtain or maintain patent or trade secret protection for its intellectual property; Amgen's decisions with respect to the design, initiation, conduct, timing and continuation of development activities for omecamtiv mecarbil; Cytokinetics may incur unanticipated research and development and other costs or be unable to obtain additional financing necessary to conduct development of its products; Cytokinetics may be unable to enter into future collaboration agreements for its drug candidates and programs on acceptable terms, if at all; standards of care may change, rendering Cytokinetics' drug candidates obsolete; competitive products or alternative therapies may be developed by others for the treatment of indications Cytokinetics' drug candidates and potential drug candidates may target; and risks and uncertainties relating to the timing and receipt of payments from its partners, including milestones and royalties on future potential product sales under Cytokinetics' collaboration agreements with such partners. For further information regarding these and other risks related to Cytokinetics' business, investors should consult Cytokinetics' filings with the Securities and Exchange Commission

 

[البحــــر]

Cytokinetics، وشركة: Cytokinetics تعلن النتائج من الذرية مؤسسة الحرمين ستعرض في وقت متأخر يكسر الدورة التجارب السريرية في جمعية الأوروبية لأمراض القلب الكونغرس 20132013/06/18 | 08:46 الولايات المتحدة / الشرقيةنوصي بما يلي:0Cytokinetics تعلن النتائج من الذرية مؤسسة الحرمين ستعرض في وقت متأخر يكسر الدورة التجارب السريرية في جمعية الأوروبية لأمراض القلب الكونغرس 2013
جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا - 18 يونيو 2013
أعلنت اليوم النتائج من الذرية مؤسسة الحرمين قد قبلت للعرض خلال الخط الساخن كسر في وقت متأخر الدورة المحاكمات في الجمعية الأوروبية لأمراض القلب (ESC) 2013 الكونجرس: Cytokinetics للإعلام (CYTK NASDAQ). الذرية مؤسسة الحرمين هي المرحلة بنك الاستثمار الدولي التجارب السريرية مصممة لتقييم سلامة والتحمل وفعالية من صيغة الوريد من omecamtiv mecarbil مقارنة مع الدواء الوهمي في المرضى الذين يعانون من البطين الأيسر الانقباضي الضعف الذين هم في المستشفى مع فشل القلب الحاد.
أمجين يحمل حصرية، رخصة في جميع أنحاء العالم إلى omecamtiv mecarbil والمركبات ذات الصلة، مع مراعاة التنمية المحدد Cytokinetics وحقوق المشاركة التجاري. وقد أجريت الذرية مؤسسة الحرمين التي كتبها أمجين بالتعاون مع Cytokinetics. Cytokinetics تقوم بمراجعة البيانات الأولية من الذرية مع مؤسسة الحرمين أمجين. سياسة ESC فيما يتعلق بنتائج التجارب السريرية مقبولة لعرضها في مؤتمره هو أنه لا يوجد نتائج ينبغي الكشف علنا ​​حتى قدمت في المؤتمر أو قد يكون خلاف ذلك وافقت مسبقا من قبل ESC. لا يملك Cytokinetics الخطط الحالية إلى الكشف عن النتائج من الذرية مؤسسة الحرمين قبل الكونغرس ESC 2013.
الذرية مؤسسة الحرمين (المعاملة الحادة مع Omecamtiv Mecarbil إلى زيادة انقباض في فشل القلب الحاد) هي المرحلة بنك الاستثمار الدولي التجارب السريرية أكملت مؤخرا والذي تم تصميمه لتقييم وصياغة الوريد من omecamtiv mecarbil في ما يقرب من 600 مريض في المستشفى مع فشل القلب الحاد امعاوض المسجلين في 3 متتابعة ، الصاعد جرعة الأفواج. وكان الهدف الأساسي من فعالية هذه المحاكمة لتقييم تأثير 48 ساعة من الوريد omecamtiv mecarbil مقارنة مع الدواء الوهمي على ضيق التنفس (ضيق في التنفس) في هذه الفئة من السكان المريض. وكانت الأهداف الثانوية لتقييم سلامة والتحمل من 3 مستويات جرعة من الوريد omecamtiv mecarbil مقارنة مع العقار الوهمي، وتقييم آثار 48 ساعة من العلاج مع الوريد omecamtiv mecarbil بشأن اتخاذ تدابير إضافية من ضيق التنفس، وتقييم المرضى العالمي، وتغير في N- محطة برو الدماغ من نوع الناتريوتريك الببتيد (العلامات البيولوجية المرتبطة شدة قصور القلب) والنتائج السريرية قصيرة الأجل في هؤلاء المرضى. وبالإضافة إلى ذلك، تم تصميم المحاكمة لتقييم العلاقة بين تركيزات البلازما من omecamtiv mecarbil والعديد من معلمات الدوائية، بما في ذلك مؤشرات تخطيط صدى القلب من وظيفة البطين الأيسر، في المرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد امعاوض.
في وقت متأخر يكسر عرض الابتدائية في الجمعية الأوروبية لأمراض القلب الكونغرس 2013
وسيعقد المؤتمر ESC 2013 في أمستردام، هولندا بين 31 أغسطس 2013 و 4 سبتمبر 2013 في معرض أمستردام RAI ومركز المؤتمرات في أمستردام، هولندا.
العنوان: الذرية مؤسسة الحرمين: العلاج الحاد مع Omecamtiv Mecarbil إلى زيادة انقباض في فشل القلب الحاد: النتائج من الذرية مؤسسة الحرمينالمذيع: جون ر. Teerlink، MD، FACC، FAHA، FESC، أستاذ الطب في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو، ومدير عيادة فشل القلب، المركز الطبي لشؤون المحاربين القدامى، سان فرانسيسكوالدورة: الخط الساخن رابعا: محاكمات يكسر وقت متأخر من يوم فشل القلب ومتلازمة الشريان التاجي الحادةتاريخ التقديم: الثلاثاء 3 سبتمبر، 2013وقت العرض: 11:18 بتوقيت وسط أوروباعرض الموقع: قرية أمستردام المركزية
التطوير المستمر للOmecamtiv Mecarbil
COSMIC-HF (دراسة المزمن عن طريق الفم من تفعيل الميوسين إلى زيادة انقباض في فشل القلب) هو مزدوجة التعمية، والعشوائية، التي تسيطر عليها وهمي، متعددة المراكز، جرعة دراسة التصعيد المستمر مصممة لتقييم الدوائية (PK) والتحمل من ثلاثة الشفوي تعديل- تركيبات الإفراج عن omecamtiv mecarbil في المرضى الذين يعانون من قصور في القلب والبطين الأيسر الانقباضي الضعف، واختيار واحد منهم لمزيد من التقييم. الأهداف الرئيسية لهذه الدراسة لتحديد صيغة معدلة الإفراج الفم وجرعة (أو جرعات) من omecamtiv mecarbil لجرعات مرتين يوميا المزمن في المرضى الذين يعانون من قصور في القلب والبطين الأيسر الانقباضي الضعف وتميز سلامتها والتحمل، والدوائية بعد 12 أسبوعا من العلاج. الأهداف الثانوية لتقييم التغييرات من خط الأساس في وقت طرد الانقباضي، حجم السكتة الدماغية، البطين الأيسر نهاية الانقباضي وبأقطار نهاية الانبساط، معدل ضربات القلب وN-محطة الموالية للدماغ الناتريوتريك الببتيد بعد 12 أسبوعا من العلاج.
قبل إجراء الذرية مؤسسة الحرمين والكونية HF، كان omecamtiv mecarbil موضوعا لبرنامج التطوير السريري الذي أجراه Cytokinetics، بما في ذلك خمسة المرحلة الأولى من التجارب على متطوعين أصحاء واثنين من تجارب المرحلة الداخليين في المرضى الذين يعانون من قصور في القلب. وقد صممت هذه التجارب لتقييم سلامة والتحمل، وملامح الدوائية الدوائية من الصيغ على حد سواء عن طريق الوريد والشفوية من omecamtiv mecarbilfor العلاج المحتملة للقصور في القلب. معلومات إضافية حول التجارب السريرية من omecamtiv mecarbil ويمكن الاطلاع على www.clinicaltrials.gov.
معلومات أساسية عن Omecamtiv Mecarbil للقلب المنشطات الميوسين وانقباض القلب
Omecamtiv mecarbil هو في الدرجة الأولى ميوسين القلب المنشط الذي تم اكتشافه من قبل العلماء Cytokinetics 'وموضوع التعاون بين Cytokinetics وأمجين. القلب ميوسين هو البروتين موتور هيكل الخلية في الخلايا العضلية القلبية التي هي المسؤولة مباشرة لتحويل الطاقة الكيميائية إلى قوة ميكانيكية مما أدى إلى تقلص القلب. هو الدافع وانقباض القلب قبل قسيم عضلي القلب، بنية هيكل الخلية أمر غاية تتكون من القلب الميوسين، الأكتين ومجموعة من البروتينات التنظيمية، و هو الوحدة الأساسية للتقلص العضلات في القلب. وكلاء مؤثر في التقلص العضلي الحالية، مثل مستقبلات بيتا الأدرينالية أو مثبطات النشاط فسفودايستراز، وزيادة انقباض الخلايا القلبية من خلال زيادة تركيز الكالسيوم داخل الخلايا، الذي ينشط كذلك قسيم عضلي القلب. هذا التأثير على مستويات الكالسيوم، ومع ذلك، أيضا تم ربطها إلى الآثار الجانبية التي يمكن أن تكون مهددة للحياة. آلية التقلص العضلي من العقاقير الحالية أيضا يزيد من سرعة انقباض القلب ويقصر الوقت طرد الانقباضي. في المقابل، وقد ثبت تفعيل الميوسين القلب على العمل في غياب تغييرات في الكالسيوم داخل الخلايا من خلال آلية الرواية التي تحفز بشكل مباشر على نشاط القلب محرك البروتين ميوسين. تفعيل الميوسين القلب تسريع معدل منظم للخطوة من دورة الأنزيمية الميوسين وتحويل دورة الأنزيمية في صالح الدولة المنتجة للقوة. هذا التقلص العضلي نتائج آلية لا زيادة في سرعة تقلص القلب، ولكن بدلا من ذلك، في إطالة الوقت طرد الانقباضي، الذي يؤدي إلى زيادة انقباض القلب وظيفة القلب بطريقة يحتمل أن تكون أكثر كفاءة في استهلاك الأكسجين.
حول Cytokinetics
Cytokinetics هي شركة الصيدلانية البيولوجية السريرية في المرحلة تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جديدة جزيء صغير أن تعدل وظيفة العضلات لعلاج المحتملة من الأمراض الخطيرة والحالات الطبية. الرصاص عقار مرشح Cytokinetics 'من القلب برنامجها انقباض العضلات، omecamtiv mecarbil، هو في المرحلة الثانية مرحلة التطوير السريري لعلاج المحتملة لفشل القلب. يحمل أمجين شركة على رخصة حصرية في جميع أنحاء العالم لتطوير وتسويق omecamtiv mecarbil والمركبات ذات الصلة، مع مراعاة التنمية المحدد Cytokinetics وحقوق المشاركة التجاري. Cytokinetics يتم بشكل مستقل النامية tirasemtiv وCK-2127107، على حد سواء بسرعة تفعيل الهيكل العظمي والعضلات، كعلاج محتمل للأمراض والظروف الطبية المرتبطة بالشيخوخة، وهزال العضلات أو ضعف الاعصاب. Tirasemtiv تخضع حاليا للمرحلة الثانية من برنامج التجارب السريرية ومنحت تعيين المخدرات اليتيم ووضع المسار السريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية واليتيم الطبية تسمية المنتج من قبل وكالة الأدوية الأوروبية لعلاج محتمل لمرض التصلب الوحشي الضموري، وهو المنهكة مرض ضعف العصبية والعضلية في المعاملة مع tirasemtiv التي تنتج الآثار الدوائية المحتملة الصلة سريريا في محاكمات المرحلة الثانية. نشأت كل من هؤلاء المرشحين المخدرات من الأحياء العضلات الأنشطة البحثية التي تركز Cytokinetics 'ويتم توجيهها نحو الهيكل الخلوي. الهيكل الخلوي هو البنية التحتية البيولوجية المعقدة التي تلعب دورا أساسيا في كل خلية بشرية. يمكن الحصول على معلومات إضافية حول Cytokinetics في www.cytokinetics.com.
بيان تطلعي
يحتوي هذا البيان الصحفى تطلعي البيانات لأغراض أوراق المالية الخاصة التقاضي قانون الاصلاح لعام 1995 ("قانون"). Cytokinetics تتنصل من أي نية أو التزام لتحديث هذه البيانات التطلعية، وتدعي حماية الملاذ الآمن قانون لتطلعي البيانات. أمثلة على مثل هذه التصريحات تشمل، ولكنها لا تقتصر على، والبيانات المتعلقة Cytokinetics 'وأنشطة البحث والتطوير أمجين، بما في ذلك السلوك وتصميم التجارب السريرية، وأهمية وفائدة من نتائج التجارب السريرية والعروض خططت لمثل هذه النتائج، وعلى الخصائص والفوائد المحتملة من omecamtiv mecarbil والمرشحين المخدرات الأخرى Cytokinetics '. وتستند هذه البيانات على توقعات الإدارة الحالية، ولكن قد تختلف النتائج الفعلية ماديا بسبب مختلف المخاطر والشكوك، بما في ذلك، ولكن لا تقتصر على: تتوقع Cytokinetics التي من شأنها أن تكون هناك حاجة لإجراء واحدة على الأقل المرحلة التأكيدي الثالثة من التجارب السريرية للtirasemtiv في ALS المرضى والتي سوف تتطلب تمويلا إضافيا كبيرا، وأنه قد يكون غير قادر على الحصول على هذا التمويل الإضافي بشروط مقبولة، على كل حال؛ الصعوبات المحتملة أو التأخير في تطوير واختبار والموافقات التنظيمية لبدء المحاكمة، تقدم أو منتج بيع أو تصنيع، أو إنتاج الأدوية المرشحة Cytokinetics 'التي يمكن أن تبطئ أو تمنع التطوير السريري أو موافقة المنتج، بما في ذلك المخاطر التي تنتج الحالية والسابقة من التجارب السريرية أو الدراسات قبل السريرية قد لا يكون مؤشرا على مستقبل السريرية نتائج التجارب، والالتحاق المريض لأو إجراء التجارب السريرية قد تكون من الصعب أو تأخر، Cytokinetics 'قد يكون المرشحين المخدرات آثار جانبية ضارة أو غير كافية الكفاءة العلاجية، الولايات المتحدة للأغذية والدواء أو الوكالات التنظيمية الأجنبية قد يؤخر أو يحد Cytokinetics' أو قدرة شركائها على إجراء التجارب السريرية، ويمكن أن تكون غير قادر على Cytokinetics الحصول أو الحفاظ على براءة اختراع أو حماية الأسرار التجارية للملكية الفكرية؛ القرارات أمجين فيما يتعلق تصميم وبدء والسلوك، وتوقيت واستمرار أنشطة التنمية لomecamtiv mecarbil؛ Cytokinetics قد تتكبدها البحوث غير متوقعة والتنمية وغيرها من التكاليف أو يكون غير قادر على الحصول على التمويل الإضافي اللازم لإجراء تطوير منتجاتها؛ قد يكون Cytokinetics غير قادر على الدخول في اتفاقيات تعاون في المستقبل للمرشحين المخدرات وبرامجها بشروط مقبولة، على كل حال؛ معايير الرعاية قد تتغير، مما يجعل المرشحين المخدرات Cytokinetics 'عفا عليه الزمن؛ المنتجات المنافسة أو يمكن تطوير علاجات بديلة من قبل الآخرين لعلاج مؤشرات المرشحين المخدرات Cytokinetics 'والمرشحين المحتملين المخدرات التي قد تستهدفها، والمخاطر والشكوك المتعلقة توقيت واستلام الدفعات من شركائها، بما في ذلك المعالم والإتاوات على مبيعات المنتجات المحتملة في المستقبل تحت Cytokinetics 'اتفاقات التعاون مع هؤلاء الشركاء. لمزيد من المعلومات بشأن هذه وغيرها من المخاطر المتصلة Cytokinetics 'الأعمال التجارية، ويجب على المستثمرين استشارة Cytokinetics' برادة مع لجنة الاوراق المالية والبورصات

 

[البحــــر]

لا يطوفكم شلع

 

[البحــــر]

طيران بدون توقف

 

[yousefa11]

NICE SELECT
STOCK RAISE TO 1.83

 

[البحــــر]

وين رايح هذا والله عجيب
هههههههههههههه

 

[البحــــر]

اذا كسر 1.83 رايح يطير للقمه

 

[البحــــر]

روووووووووووووووووووح
سلام مربع للجدعــــــــــــــان

 

[almoka3ab]

السهم بالويكلي شارت لمس المتوسط 200 اذا اخترق 1.85 والله أعلم يعتبر اختراق حقيقي وبعدها السهم بإذن الله راح يطير لين المريخ

 

[yousefa11]

ماشاء الله عليك يالبحر سهم موفق تتوقع كم يوصل

 

[البحــــر]

السهم بالويكلي شارت لمس المتوسط 200 اذا اخترق 1.85 والله أعلم يعتبر اختراق حقيقي وبعدها السهم بإذن الله راح يطير لين المريخ

الله يبشرك بالخير

 

[almoka3ab]

البحر ييبلي معاك طين أحمر من المريخ بزرعلي نخلةعند البيت

 

[البحــــر]

البحر ييبلي معاك طين أحمر من المريخ بزرعلي نخلةعند البيت

هههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههه

 

[almoka3ab]

حاليا في عنق الزجاجة بين 1.84 و 1.85

 

[almoka3ab]

طاااااااااااااااااااااااااار الصارووووووووووووووووخ واخترق

 

[البحــــر]

طاااااااااااااااااااااااااار الصارووووووووووووووووخ واخترق

والله تحليلك ممتاز
فعلا على قولتك اذا تعدى 1.85

 

[البحــــر]

وصل القمه

 

[البحــــر]

وصل القمه