دورة المؤشرنت للتحليل الفني
50 دينار كويتي
Mrna شركه طبية وارتفاع مفاجئ واحتمال إقلاع سريع mrna
- بادئ الموضوع البحــــر
- تاريخ البدء
Marina Biotech, Inc. (NASDAQ: MRNA), a leading RNAi-based drug discovery and development company, today announced the completion of enrollment in the first cohort of its START-FAP (Safety and Tolerability of An RNAi Therapeutic in Familial Adenomatous Polyposis), Phase 1b/2a clinical trial with CEQ508. This cohort makes up the first group in the Dose Escalation Phase consisting of three patients who will receive the starting and lowest dose level of 1x10(8) colony forming units (cfu)/day. The study drug is administered as an oral, daily drink for 28 days. Marina Biotech's Phase 1b/2a trial is an open-label, escalating-dose study of single daily doses of CEQ508 and will be conducted as a single center study in Boston, Massachusetts.
"I'm very pleased with the substantial progress we've made in patient enrollment and initiating first-in-man dosing in this cohort of FAP patients," stated Daniel C. Chung, MD, Principal Investigator of the START-FAP trial and gastroenterologist at Massachusetts General Hospital. "We're into our second week of drug administration with our first patient and anticipate dosing the subsequent two patients in this group in the coming weeks. The current lack of acceptable pharmaceutical options for this serious disease represents a significant unmet medical need."
Further, Marina Biotech today announced that the Australian Patent Office has issued a Notice of Allowance for patent application AU2005316458 with claims that broadly cover attenuated bacteria as a therapeutic platform for the delivery of short interfering RNA (siRNA) molecules that target disease-related genes (tkRNAi platform), including beta-catenin, whose dysregulation is implicated in the hyperproliferation and polyp formation characteristic of FAP, as well as being a key oncogene associated with the development of colorectal and other cancers. This allowed patent is part of a global patent portfolio with broad genus claims to the tkRNAi platform, which was developed and filed by the Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Marina Biotech has an exclusive license to the tkRNAi platform from BIDMC. In addition, Marina Biotech owns U.S. and international patent applications that protect improvements to the tkRNAi platform for the generation of new drug candidates. In total, the global patent estate for the tkRNAi platform includes issued or allowed patents in Korea, Australia, and countries throughout Europe, and pending patent applications in the U.S., Canada and Japan.
About CEQ508
CEQ508 is the first drug candidate in a novel class of therapeutic agents utilizing the transkingdom RNA interference (tkRNAi) platform. CEQ508 comprises attenuated bacteria that are engineered to enter into dysplastic tissue and release a payload of short-hairpin RNA (shRNA), a mediator in the RNAi pathway. The shRNA targets the mRNA of beta-catenin, which is known to be dysregulated in classical FAP. CEQ508 is being developed as an orally administered treatment to reduce the levels of beta-catenin protein in the epithelial cells of the small and large intestine. Upon enrollment, patients will be placed in one of four dose-escalating cohorts. Following completion of the dose escalation phase, the trial plan calls for a stable-dose phase in which additional patients will receive the highest safe dose. CEQ508 will be administered daily in an oral suspension for 28 consecutive days. For more information please contact clinicaltrials@marinabio.com.
About FAP
CEQ508 is being developed for the treatment of Familial Adenomatous Polyposis (FAP), a hereditary condition that occurs in approximately 1:10,000 persons worldwide. FAP is caused by mutations in the Adenomatous Polyposis Coli (APC) gene. As a result of these mutations, epithelial cells lining the intestinal tract have increased levels of the protein beta-catenin, which in turn, results in uncontrolled cell growth. Proliferation of the epithelial cells results in the formation of numerous (hundreds to thousands) non-cancerous growths (polyps) throughout the large intestine. By age 35, 95% of individuals with FAP have developed polyps and most will experience adverse effects including increased risk of bleeding and the potential for anemia. In more severe cases, obstruction of the intestines, abdominal pain, and severe bouts of diarrhea or constipation can occur. FAP patients are also at an increased risk of various cancers, the most concerning of which is a nearly 100% occurrence of colon cancer if measures are not taken to prevent the formation of polyps. For many patients, complete colectomy (surgical removal of the entire large intestine), usually performed in the late teenage years or early twenties, is the only viable option for treatment. However, surgical intervention is not curative as the risk of polyps forming in the remaining portions of the intestinal tract and in the small intestine continues after colectomy.
About Marina Biotech, Inc.
Marina Biotech is a biotechnology company, focused on the development and commercialization of RNA interference- (RNAi) and RNA-based therapeutics. The Marina Biotech pipeline currently includes a clinical program in Familial Adenomatous Polyposis (a precancerous syndrome) and two preclinical programs -- in hepatocellular carcinoma and bladder cancer. Marina Biotech has recently entered an exclusive agreement with Debiopharm Group for the development and commercialization of the bladder cancer program. Marina Biotech's goal is to improve human health through the development of RNAi and RNA-based compounds and drug delivery technologies that together provide superior therapeutic options for patients. Additional information about Marina Biotech is available at http://www.marinabio.com.
Forward-Looking Statements
Statements made in this news release may be forward-looking statements within the meaning of Federal Securities laws that are subject to certain risks and uncertainties and involve factors that may cause actual results to differ materially from those projected or suggested. Factors that could cause actual results to differ materially from those in forward-looking statements include, but are not limited to: (i) the ability of Marina Biotech to obtain additional funding; (ii) the ability of Marina Biotech to attract and/or maintain manufacturing, research, development and commercialization partners; (iii) the ability of Marina Biotech and/or a partner to successfully complete product research and development, including preclinical and clinical studies and commercialization; (iv) the ability of Marina Biotech and/or a partner to obtain required governmental approvals; and (v) the ability of Marina Biotech and/or a partner to develop and commercialize products that can compete favorably with those of competitors. Additional factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in Marina Biotech's most recent periodic reports on Form 10-K and Form 10-Q that are filed with the Securities and Exchange Commission. Marina Biotech assumes no obligation to update and supplement forward-looking statements because of subsequent events.
مارينا للتكنولوجيا الحيوية ، وشركة (ناسداك : مرنا) ، إحدى الشركات الرائدة في اكتشاف المخدرات [رني القاعدة وشركة تطوير ، اليوم عن الانتهاء من التسجيل في أول دفعة من يندرج فيها ، ستارت (السلامة ومسموحية ان علاجي [رني في عائلي غدومي داء المرجلات) والمحاكمة 1b/2a المرحلة السريرية مع CEQ508. هذا الفوج تشكل المجموعة الأولى في مرحلة التصعيد جرعة مؤلفة من ثلاثة مرضى الذين سيتلقون البداية وأدنى مستوى جرعة من 1x10 (8) وحدات تشكيل مستعمرة (وت م) / يوم. ويتولى إدارة المخدرات الدراسة باعتبارها والشراب عن طريق الفم يوميا لمدة 28 يوما. محاكمة مارينا للتكنولوجيا الحيوية في 1b/2a المرحلة هو مفتوح التسمية ، تصاعد المقننة دراسة جرعات يومية واحدة من CEQ508 وستجرى دراسة ومركز واحد في بوسطن ، ماساشوستس.
"أنا مسرور جدا مع التقدم الكبير الذي حققناه في الالتحاق المريض والشروع في أول الجرعات أنا في هذا الفوج من المرضى يندرج" ، وذكر دانيال جيم تشونغ ، ودكتوراه في الطب ، الباحث الرئيسي في المحاكمة ستارت ويندرج أمراض المعدة والأمعاء في مستشفى ماساتشوستس العام. وقال "نحن لدينا في الأسبوع الثاني من الدواء مع مريضنا الأول وتوقع الجرعات اللاحقة اثنين من المرضى في هذه المجموعة في الاسابيع المقبلة ، والنقص الحالي في خيارات الصيدلانية مقبولة لهذا المرض الخطير يمثل مهمة لم تلب الحاجة الطبية."
مزيد من التكنولوجيا الحيوية مارينا أعلن اليوم أن مكتب البراءات الاسترالي أصدر إشعار مخصص AU2005316458 طلب البراءة مع المطالبات التي تغطي على نطاق واسع البكتيريا الموهن كمنصة العلاجية لتسليم قصيرة التدخل جزيئات (سيرنا) الجيش الملكي النيبالي أن الجينات المستهدفة للأمراض ذات الصلة ( منصة tkRNAi) ، بما في ذلك catenin بيتا ، التي dysregulation غير المتورطين في المفرط لوسليلة مميزة تشكيل يندرج ، فضلا عن كونه الجين الورمي الرئيسية المرتبطة مع تطور سرطانات القولون والمستقيم وغيرها. هذه البراءة المسموح به هو جزء من محفظة براءات الاختراع العالمية مع المطالبات جنس واسعة النطاق إلى منصة tkRNAi ، الذي تم تطويره والذي تقدمت به إسرائيل مركز بيث الطبي الشماسة (BIDMC). مارينا في مجال التكنولوجيا الحيوية لديها رخصة حصرية لمنهاج tkRNAi من BIDMC. وبالإضافة إلى ذلك ، تمتلك الولايات المتحدة في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا وطلبات براءات الاختراع الدولية التي تحمي إدخال تحسينات على منصة tkRNAi للجيل الجديد من المرشحين المخدرات. في المجموع ، ويشمل أصدرت الحوزة البراءات العالمية لمنصة tkRNAi أو يسمح براءات الاختراع في كوريا ، واستراليا ، والبلدان في جميع أنحاء أوروبا ، وطلبات براءات الاختراع المعلقة في الولايات المتحدة وكندا واليابان.
حول CEQ508
CEQ508 هو المرشح الأول للمخدرات في فئة جديدة من العوامل العلاجية الاستفادة من تدخل الجيش الملكي النيبالي transkingdom (tkRNAi) منصة. CEQ508 تضم البكتيريا الموهنة التي صممت للدخول في نسيج خلل التنسج وإطلاق حمولة من الحمض النووي الريبي قصيرة دبوس الشعر (shRNA) ، وسيطا في الطريق [رني. وshRNA أهداف مرنا من catenin بيتا ، والتي من المعروف عنها أنها dysregulated يندرج في الكلاسيكية. ويجري تطوير CEQ508 كعلاج عن طريق الفم لخفض مستويات بروتين بيتا catenin في الخلايا الظهارية من الامعاء الصغيرة والكبيرة. عند الانتساب ، سيتم وضع المرضى في واحدة من أربعة أفواج الجرعة المتصاعد. بعد الانتهاء من مرحلة التصعيد الجرعة ، خطة تدعو إلى محاكمة مرحلة مستقرة جرعة إضافية في أي من المرضى سيحصلون على أعلى جرعة آمنة. سوف يدار CEQ508 اليومية في تعليق عن طريق الفم لمدة 28 يوما متتالية. لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال clinicaltrials@marinabio.com.
حول ما يندرج
ويجري تطوير CEQ508 لعلاج داء المرجلات غدومي عائلي (تربية) ، وهي حالة وراثية التي تحدث في الأشخاص 1:10،000 تقريبا في جميع أنحاء العالم. ويتسبب يندرج من الطفرات في جين داء المرجلات غدومي (آسيا والمحيط الهادئ) كولي. نتيجة لهذه الطفرات ، زادت الخلايا الظهارية بطانة الأمعاء مستويات بروتين بيتا catenin ، والذي بدوره يؤدي إلى نمو الخلايا غير المنضبط. انتشار نتائج الخلايا الظهارية في تشكيل (مئات الآلاف) العديد من زوائد غير سرطانية (الزوائد) في جميع أنحاء الأمعاء الغليظة. من سن 35 ، وضعت 95 ٪ من الأفراد مع يندرج معظم الاورام الحميدة وسوف تشهد الآثار السلبية بما في ذلك زيادة خطر حدوث نزيف واحتمال لعلاج فقر الدم. في الحالات الأكثر شدة ، يمكن عرقلة الأمعاء ، آلام في البطن ، ونوبات حادة من الإسهال أو الإمساك يحدث. المرضى يندرج أيضا في زيادة خطر أمراض السرطان المختلفة ، وأكثرها يتعلق منها هو حدوث ما يقرب من 100 ٪ من سرطان القولون إذا لم تتخذ تدابير لمنع تكوين الاورام الحميدة. للكثير من المرضى ، استئصال القولون كاملا (الاستئصال الجراحي للأمعاء كبيرة بأكمله) ، يقوم عادة في سن المراهقة في السنوات المتأخرة أو في أوائل العشرينات ، هو الخيار الوحيد القابل للتطبيق لتلقي العلاج. ومع ذلك ، لم يتم التدخل الجراحي العلاجية ومخاطر الاورام الحميدة يتشكل في الأجزاء المتبقية من الأمعاء وفي الأمعاء الدقيقة لا تزال بعد استئصال القولون.
حول مارينا في مجال التكنولوجيا الحيوية ، وشركة
مارينا للتكنولوجيا الحيوية هي شركة التكنولوجيا الحيوية ، وتركز على تطوير وتسويق العلاجات تدخل الحمض النووي الريبي ([رني]) ، والجيش الملكي النيبالي ، على أساس. خط أنابيب للتكنولوجيا الحيوية مارينا تضم حاليا برنامج عائلي غدومي السريرية في داء المرجلات (أ متلازمة سرطانية) ، وبرنامجين قبل السريرية -- في سرطان الكبد وسرطان المثانة. وقد دخلت مؤخرا في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا اتفاقية حصرية مع مجموعة Debiopharm لتطوير وتسويق المثانة برنامج السرطان. هدف مارينا للتكنولوجيا الحيوية هو تحسين صحة الإنسان من خلال تطوير [رني ومركبات الحمض النووي الريبي على أساس تقديم الأدوية والتكنولوجيات التي توفر معا الخيارات العلاجية للمرضى متفوقة. معلومات إضافية حول التكنولوجيا الحيوية مارينا يتوفر في http://www.marinabio.com.
تطلعي البيانات
أدلى ببيانات في هذا البيان الصحفى قد يكون تطلعي البيانات بالمعنى المقصود في القوانين الاتحادية للأوراق المالية التي تخضع لبعض المخاطر والشكوك وعوامل تنطوي التي قد تسبب النتائج الفعلية تختلف جوهريا عن تلك المتوقعة أو المقترحة. ولا تقتصر العوامل التي يمكن أن تسبب نتائج فعلية تختلف جوهريا عن تلك الواردة في تطلعي البيانات تشمل ، ولكن بما يلي : (ط) قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا للحصول على تمويل إضافي ، (الثاني) من قدرة على جذب التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو الحفاظ على التصنيع ، والبحوث ، وتطوير وتسويق الشركاء ؛ (ثالثا) من قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك لإكمال بنجاح البحوث وتطوير المنتجات ، بما في ذلك الدراسات قبل السريرية والسريرية وتسويقها ؛ (رابعا) من قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك للحصول على الموافقات المطلوبة الحكومية ، و (الخامس) قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك لتطوير وتسويق المنتجات التي يمكن ان تنافس نظيراتها من المنافسين. العوامل الإضافية التي يمكن أن تسبب نتائج فعلية لاختلاف ماديا من تلك المتوقعة أو المقترحة في أي تطلعي البيانات الواردة في تقارير مارينا التكنولوجيا الحيوية الدوري الأخير حول ك نموذج - 10 ونموذج 10 س ، التي رفعت إلى لجنة الاوراق المالية والبورصات. مارينا للتكنولوجيا الحيوية لا تتحمل أي التزام لتحديث واستكمال البيانات التطلعية بسبب الأحداث اللاحقة.
"I'm very pleased with the substantial progress we've made in patient enrollment and initiating first-in-man dosing in this cohort of FAP patients," stated Daniel C. Chung, MD, Principal Investigator of the START-FAP trial and gastroenterologist at Massachusetts General Hospital. "We're into our second week of drug administration with our first patient and anticipate dosing the subsequent two patients in this group in the coming weeks. The current lack of acceptable pharmaceutical options for this serious disease represents a significant unmet medical need."
Further, Marina Biotech today announced that the Australian Patent Office has issued a Notice of Allowance for patent application AU2005316458 with claims that broadly cover attenuated bacteria as a therapeutic platform for the delivery of short interfering RNA (siRNA) molecules that target disease-related genes (tkRNAi platform), including beta-catenin, whose dysregulation is implicated in the hyperproliferation and polyp formation characteristic of FAP, as well as being a key oncogene associated with the development of colorectal and other cancers. This allowed patent is part of a global patent portfolio with broad genus claims to the tkRNAi platform, which was developed and filed by the Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Marina Biotech has an exclusive license to the tkRNAi platform from BIDMC. In addition, Marina Biotech owns U.S. and international patent applications that protect improvements to the tkRNAi platform for the generation of new drug candidates. In total, the global patent estate for the tkRNAi platform includes issued or allowed patents in Korea, Australia, and countries throughout Europe, and pending patent applications in the U.S., Canada and Japan.
About CEQ508
CEQ508 is the first drug candidate in a novel class of therapeutic agents utilizing the transkingdom RNA interference (tkRNAi) platform. CEQ508 comprises attenuated bacteria that are engineered to enter into dysplastic tissue and release a payload of short-hairpin RNA (shRNA), a mediator in the RNAi pathway. The shRNA targets the mRNA of beta-catenin, which is known to be dysregulated in classical FAP. CEQ508 is being developed as an orally administered treatment to reduce the levels of beta-catenin protein in the epithelial cells of the small and large intestine. Upon enrollment, patients will be placed in one of four dose-escalating cohorts. Following completion of the dose escalation phase, the trial plan calls for a stable-dose phase in which additional patients will receive the highest safe dose. CEQ508 will be administered daily in an oral suspension for 28 consecutive days. For more information please contact clinicaltrials@marinabio.com.
About FAP
CEQ508 is being developed for the treatment of Familial Adenomatous Polyposis (FAP), a hereditary condition that occurs in approximately 1:10,000 persons worldwide. FAP is caused by mutations in the Adenomatous Polyposis Coli (APC) gene. As a result of these mutations, epithelial cells lining the intestinal tract have increased levels of the protein beta-catenin, which in turn, results in uncontrolled cell growth. Proliferation of the epithelial cells results in the formation of numerous (hundreds to thousands) non-cancerous growths (polyps) throughout the large intestine. By age 35, 95% of individuals with FAP have developed polyps and most will experience adverse effects including increased risk of bleeding and the potential for anemia. In more severe cases, obstruction of the intestines, abdominal pain, and severe bouts of diarrhea or constipation can occur. FAP patients are also at an increased risk of various cancers, the most concerning of which is a nearly 100% occurrence of colon cancer if measures are not taken to prevent the formation of polyps. For many patients, complete colectomy (surgical removal of the entire large intestine), usually performed in the late teenage years or early twenties, is the only viable option for treatment. However, surgical intervention is not curative as the risk of polyps forming in the remaining portions of the intestinal tract and in the small intestine continues after colectomy.
About Marina Biotech, Inc.
Marina Biotech is a biotechnology company, focused on the development and commercialization of RNA interference- (RNAi) and RNA-based therapeutics. The Marina Biotech pipeline currently includes a clinical program in Familial Adenomatous Polyposis (a precancerous syndrome) and two preclinical programs -- in hepatocellular carcinoma and bladder cancer. Marina Biotech has recently entered an exclusive agreement with Debiopharm Group for the development and commercialization of the bladder cancer program. Marina Biotech's goal is to improve human health through the development of RNAi and RNA-based compounds and drug delivery technologies that together provide superior therapeutic options for patients. Additional information about Marina Biotech is available at http://www.marinabio.com.
Forward-Looking Statements
Statements made in this news release may be forward-looking statements within the meaning of Federal Securities laws that are subject to certain risks and uncertainties and involve factors that may cause actual results to differ materially from those projected or suggested. Factors that could cause actual results to differ materially from those in forward-looking statements include, but are not limited to: (i) the ability of Marina Biotech to obtain additional funding; (ii) the ability of Marina Biotech to attract and/or maintain manufacturing, research, development and commercialization partners; (iii) the ability of Marina Biotech and/or a partner to successfully complete product research and development, including preclinical and clinical studies and commercialization; (iv) the ability of Marina Biotech and/or a partner to obtain required governmental approvals; and (v) the ability of Marina Biotech and/or a partner to develop and commercialize products that can compete favorably with those of competitors. Additional factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in Marina Biotech's most recent periodic reports on Form 10-K and Form 10-Q that are filed with the Securities and Exchange Commission. Marina Biotech assumes no obligation to update and supplement forward-looking statements because of subsequent events.
مارينا للتكنولوجيا الحيوية ، وشركة (ناسداك : مرنا) ، إحدى الشركات الرائدة في اكتشاف المخدرات [رني القاعدة وشركة تطوير ، اليوم عن الانتهاء من التسجيل في أول دفعة من يندرج فيها ، ستارت (السلامة ومسموحية ان علاجي [رني في عائلي غدومي داء المرجلات) والمحاكمة 1b/2a المرحلة السريرية مع CEQ508. هذا الفوج تشكل المجموعة الأولى في مرحلة التصعيد جرعة مؤلفة من ثلاثة مرضى الذين سيتلقون البداية وأدنى مستوى جرعة من 1x10 (8) وحدات تشكيل مستعمرة (وت م) / يوم. ويتولى إدارة المخدرات الدراسة باعتبارها والشراب عن طريق الفم يوميا لمدة 28 يوما. محاكمة مارينا للتكنولوجيا الحيوية في 1b/2a المرحلة هو مفتوح التسمية ، تصاعد المقننة دراسة جرعات يومية واحدة من CEQ508 وستجرى دراسة ومركز واحد في بوسطن ، ماساشوستس.
"أنا مسرور جدا مع التقدم الكبير الذي حققناه في الالتحاق المريض والشروع في أول الجرعات أنا في هذا الفوج من المرضى يندرج" ، وذكر دانيال جيم تشونغ ، ودكتوراه في الطب ، الباحث الرئيسي في المحاكمة ستارت ويندرج أمراض المعدة والأمعاء في مستشفى ماساتشوستس العام. وقال "نحن لدينا في الأسبوع الثاني من الدواء مع مريضنا الأول وتوقع الجرعات اللاحقة اثنين من المرضى في هذه المجموعة في الاسابيع المقبلة ، والنقص الحالي في خيارات الصيدلانية مقبولة لهذا المرض الخطير يمثل مهمة لم تلب الحاجة الطبية."
مزيد من التكنولوجيا الحيوية مارينا أعلن اليوم أن مكتب البراءات الاسترالي أصدر إشعار مخصص AU2005316458 طلب البراءة مع المطالبات التي تغطي على نطاق واسع البكتيريا الموهن كمنصة العلاجية لتسليم قصيرة التدخل جزيئات (سيرنا) الجيش الملكي النيبالي أن الجينات المستهدفة للأمراض ذات الصلة ( منصة tkRNAi) ، بما في ذلك catenin بيتا ، التي dysregulation غير المتورطين في المفرط لوسليلة مميزة تشكيل يندرج ، فضلا عن كونه الجين الورمي الرئيسية المرتبطة مع تطور سرطانات القولون والمستقيم وغيرها. هذه البراءة المسموح به هو جزء من محفظة براءات الاختراع العالمية مع المطالبات جنس واسعة النطاق إلى منصة tkRNAi ، الذي تم تطويره والذي تقدمت به إسرائيل مركز بيث الطبي الشماسة (BIDMC). مارينا في مجال التكنولوجيا الحيوية لديها رخصة حصرية لمنهاج tkRNAi من BIDMC. وبالإضافة إلى ذلك ، تمتلك الولايات المتحدة في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا وطلبات براءات الاختراع الدولية التي تحمي إدخال تحسينات على منصة tkRNAi للجيل الجديد من المرشحين المخدرات. في المجموع ، ويشمل أصدرت الحوزة البراءات العالمية لمنصة tkRNAi أو يسمح براءات الاختراع في كوريا ، واستراليا ، والبلدان في جميع أنحاء أوروبا ، وطلبات براءات الاختراع المعلقة في الولايات المتحدة وكندا واليابان.
حول CEQ508
CEQ508 هو المرشح الأول للمخدرات في فئة جديدة من العوامل العلاجية الاستفادة من تدخل الجيش الملكي النيبالي transkingdom (tkRNAi) منصة. CEQ508 تضم البكتيريا الموهنة التي صممت للدخول في نسيج خلل التنسج وإطلاق حمولة من الحمض النووي الريبي قصيرة دبوس الشعر (shRNA) ، وسيطا في الطريق [رني. وshRNA أهداف مرنا من catenin بيتا ، والتي من المعروف عنها أنها dysregulated يندرج في الكلاسيكية. ويجري تطوير CEQ508 كعلاج عن طريق الفم لخفض مستويات بروتين بيتا catenin في الخلايا الظهارية من الامعاء الصغيرة والكبيرة. عند الانتساب ، سيتم وضع المرضى في واحدة من أربعة أفواج الجرعة المتصاعد. بعد الانتهاء من مرحلة التصعيد الجرعة ، خطة تدعو إلى محاكمة مرحلة مستقرة جرعة إضافية في أي من المرضى سيحصلون على أعلى جرعة آمنة. سوف يدار CEQ508 اليومية في تعليق عن طريق الفم لمدة 28 يوما متتالية. لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال clinicaltrials@marinabio.com.
حول ما يندرج
ويجري تطوير CEQ508 لعلاج داء المرجلات غدومي عائلي (تربية) ، وهي حالة وراثية التي تحدث في الأشخاص 1:10،000 تقريبا في جميع أنحاء العالم. ويتسبب يندرج من الطفرات في جين داء المرجلات غدومي (آسيا والمحيط الهادئ) كولي. نتيجة لهذه الطفرات ، زادت الخلايا الظهارية بطانة الأمعاء مستويات بروتين بيتا catenin ، والذي بدوره يؤدي إلى نمو الخلايا غير المنضبط. انتشار نتائج الخلايا الظهارية في تشكيل (مئات الآلاف) العديد من زوائد غير سرطانية (الزوائد) في جميع أنحاء الأمعاء الغليظة. من سن 35 ، وضعت 95 ٪ من الأفراد مع يندرج معظم الاورام الحميدة وسوف تشهد الآثار السلبية بما في ذلك زيادة خطر حدوث نزيف واحتمال لعلاج فقر الدم. في الحالات الأكثر شدة ، يمكن عرقلة الأمعاء ، آلام في البطن ، ونوبات حادة من الإسهال أو الإمساك يحدث. المرضى يندرج أيضا في زيادة خطر أمراض السرطان المختلفة ، وأكثرها يتعلق منها هو حدوث ما يقرب من 100 ٪ من سرطان القولون إذا لم تتخذ تدابير لمنع تكوين الاورام الحميدة. للكثير من المرضى ، استئصال القولون كاملا (الاستئصال الجراحي للأمعاء كبيرة بأكمله) ، يقوم عادة في سن المراهقة في السنوات المتأخرة أو في أوائل العشرينات ، هو الخيار الوحيد القابل للتطبيق لتلقي العلاج. ومع ذلك ، لم يتم التدخل الجراحي العلاجية ومخاطر الاورام الحميدة يتشكل في الأجزاء المتبقية من الأمعاء وفي الأمعاء الدقيقة لا تزال بعد استئصال القولون.
حول مارينا في مجال التكنولوجيا الحيوية ، وشركة
مارينا للتكنولوجيا الحيوية هي شركة التكنولوجيا الحيوية ، وتركز على تطوير وتسويق العلاجات تدخل الحمض النووي الريبي ([رني]) ، والجيش الملكي النيبالي ، على أساس. خط أنابيب للتكنولوجيا الحيوية مارينا تضم حاليا برنامج عائلي غدومي السريرية في داء المرجلات (أ متلازمة سرطانية) ، وبرنامجين قبل السريرية -- في سرطان الكبد وسرطان المثانة. وقد دخلت مؤخرا في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا اتفاقية حصرية مع مجموعة Debiopharm لتطوير وتسويق المثانة برنامج السرطان. هدف مارينا للتكنولوجيا الحيوية هو تحسين صحة الإنسان من خلال تطوير [رني ومركبات الحمض النووي الريبي على أساس تقديم الأدوية والتكنولوجيات التي توفر معا الخيارات العلاجية للمرضى متفوقة. معلومات إضافية حول التكنولوجيا الحيوية مارينا يتوفر في http://www.marinabio.com.
تطلعي البيانات
أدلى ببيانات في هذا البيان الصحفى قد يكون تطلعي البيانات بالمعنى المقصود في القوانين الاتحادية للأوراق المالية التي تخضع لبعض المخاطر والشكوك وعوامل تنطوي التي قد تسبب النتائج الفعلية تختلف جوهريا عن تلك المتوقعة أو المقترحة. ولا تقتصر العوامل التي يمكن أن تسبب نتائج فعلية تختلف جوهريا عن تلك الواردة في تطلعي البيانات تشمل ، ولكن بما يلي : (ط) قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا للحصول على تمويل إضافي ، (الثاني) من قدرة على جذب التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو الحفاظ على التصنيع ، والبحوث ، وتطوير وتسويق الشركاء ؛ (ثالثا) من قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك لإكمال بنجاح البحوث وتطوير المنتجات ، بما في ذلك الدراسات قبل السريرية والسريرية وتسويقها ؛ (رابعا) من قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك للحصول على الموافقات المطلوبة الحكومية ، و (الخامس) قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك لتطوير وتسويق المنتجات التي يمكن ان تنافس نظيراتها من المنافسين. العوامل الإضافية التي يمكن أن تسبب نتائج فعلية لاختلاف ماديا من تلك المتوقعة أو المقترحة في أي تطلعي البيانات الواردة في تقارير مارينا التكنولوجيا الحيوية الدوري الأخير حول ك نموذج - 10 ونموذج 10 س ، التي رفعت إلى لجنة الاوراق المالية والبورصات. مارينا للتكنولوجيا الحيوية لا تتحمل أي التزام لتحديث واستكمال البيانات التطلعية بسبب الأحداث اللاحقة.
المحرر
عضو نشط
- التسجيل
- 12 نوفمبر 2006
- المشاركات
- 159
ماشى جارى المتابعه
أخي الفاضل
كلامي عن السهم بناء على معلومه
الشركة لها وكيل في السعودية
بتشوف السهم فوق الـدولار بإذن الله
كلامي عن السهم بناء على معلومه
الشركة لها وكيل في السعودية
بتشوف السهم فوق الـدولار بإذن الله
خبر جديد اليوم Marina Biotech, Inc. (NASDAQ: MRNA), a leading RNAi-based drug discovery and development company, announced today the publication of data highlighting the application of their proprietary DiLA2-based delivery technology for systemic administration of siRNAs; this work is described in Molecular Therapy -- a Nature publication. The manuscript, titled "An Amino Acid-based Amphoteric Liposomal Delivery System for Systemic Administration of siRNA" (Adami et al. Molecular Therapy advance online publication 19 April 2011 doi: 10.1038/mt.2011.56; http://www.nature.com/mt/index.html) describes the development of an amphoteric DiLA2 delivery system which enabled efficient knockdown of multiple targets in liver. Marina Biotech has recently entered an exclusive agreement with Debiopharm Group for the development and commercialization of the Company's bladder cancer program which utilizes a DiLA2-based delivery technology. "We're pleased to be able to publish these exciting results," stated Barry Polisky, PhD, Chief Scientific Officer at Marina Biotech Inc. "Delivery remains one of the key challenges in advancing RNAi-based therapeutics into the clinic and the publication of this paper highlights the impact of our DiLA2 technology in demonstrating safe and efficient systemic delivery of siRNAs. Thus far, the chemical space screened in this manuscript represents a relatively small percentage of the DiLA2 compounds that can be evaluated. The DiLA2 platform provides for a vast and chemically diverse library of compounds that can be tailored to meet particular siRNA delivery objectives for the treatment of various diseases. We will continue to develop our understanding of the capabilities of this novel delivery technology."
One of the DiLA2-based delivery formulations, an amphoteric formulation, when administered systemically, resulted in greater than 80% knockdown of ApoB, TTR, Factor VII and PCSK9 messenger RNA (mRNA) with a single 2 mg/kg dose. The ED50 values for knockdown of these mRNAs ranged from 0.1 to 0.25 mg/kg. The formulation was well tolerated with single and multiple dose regimens. Additionally when stored frozen, DiLA2-based formulations demonstrated physical and chemical stability for greater than one year, a necessary attribute for developing liposomal-based siRNA drug products.
About Marina Biotech, Inc.
Marina Biotech is a biotechnology company, focused on the development and commercialization of RNA interference -- (RNAi) and RNA-based therapeutics. The Marina Biotech pipeline currently includes a clinical program in Familial Adenomatous Polyposis (a precancerous syndrome) and two preclinical programs -- in hepatocellular carcinoma and bladder cancer. Marina Biotech has recently entered an exclusive agreement with Debiopharm Group for the development and commercialization of the bladder cancer program. Marina Biotech's goal is to improve human health through the development of RNAi and RNA-based compounds and drug delivery technologies that together provide superior therapeutic options for patients. Additional information about Marina Biotech is available at http://www.marinabio.com.
Forward-Looking Statements
Statements made in this news release may be forward-looking statements within the meaning of Federal Securities laws that are subject to certain risks and uncertainties and involve factors that may cause actual results to differ materially from those projected or suggested. Factors that could cause actual results to differ materially from those in forward-looking statements include, but are not limited to: (i) the ability of Marina Biotech to obtain additional funding; (ii) the ability of Marina Biotech to attract and/or maintain manufacturing, research, development and commercialization partners; (iii) the ability of Marina Biotech and/or a partner to successfully complete product research and development, including preclinical and clinical studies and commercialization; (iv) the ability of Marina Biotech and/or a partner to obtain required governmental approvals; and (v) the ability of Marina Biotech and/or a partner to develop and commercialize products that can compete favorably with those of competitors. Additional factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in Marina Biotech's most recent periodic reports on Form 10-K and Form 10-Q that are filed with the Securities and Exchange Commission. Marina Biotech assumes no obligation to update and supplement forward-looking statements because of subsequent events.
أعلنت الشركة الرائدة في مجال اكتشاف الأدوية [رني القاعدة وشركة تطوير ، اليوم عن نشر البيانات تسليط الضوء على تطبيق هذه التكنولوجيا الملكية تسليم DiLA2 المستندة للإدارة الشاملة للsiRNAs ؛ الموصوفة في هذا العمل : مارينا في مجال التكنولوجيا الحيوية ، وشركة (ناسداك مرنا) العلاج الجزيئي -- منشور الطبيعة. المخطوط ، بعنوان "حدث الأحماض الأمينية على أساس التسليم Liposomal مذبذب نظام للإدارة الجهازية من سيرنا" (آدمي وآخرون تقدم العلاج الجزيئي النشر 19 أبريل 2011 دوى :. 10.1038/mt.2011.56 ؛ http://www.nature.com / طن و / index.html) يصف وضع نظام التسليم DiLA2 مذبذب الذي مكن ضربة قاضية كفاءة أهداف متعددة في الكبد. وقد دخلت مؤخرا في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا اتفاقية حصرية مع مجموعة Debiopharm لتطوير وتسويق الشركة سرطان المثانة البرنامج الذي يستخدم تقنية التسليم DiLA2 مقرها.
"نحن مسرورون لتكون قادرة على نشر هذه النتائج مثيرة" ، وذكر باري Polisky ، دكتوراه ، الرئيس التنفيذي للالعلمي في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا التسليم "المؤتمر الوطني العراقي لا يزال واحدا من التحديات الرئيسية في دفع عجلة التداوي [رني المستندة إلى العيادة ونشر هذه الورقة الضوء على تأثير التكنولوجيا لدينا DiLA2 في إثبات التسليم النظامية آمنة وفعالة من siRNAs. وحتى الآن ، والفضاء الكيميائية فرزهم في هذا المخطوط يمثل نسبة صغيرة نسبيا من المركبات DiLA2 التي يمكن تقييمها. منصة DiLA2 ينص على العظمى ومكتبة متنوعة من المركبات الكيميائية التي يمكن أن تكون مصممة لتلبية أهداف خاصة تسليم سيرنا لعلاج الأمراض المختلفة. سنستمر في تطوير فهمنا لقدرات هذه الرواية تكنولوجيا التسليم ".
واحدة من الصيغ تسليم DiLA2 المستندة إلى صيغة مذبذب ، عندما تدار بشكل منتظم ، أسفرت عن ضربة قاضية ٪ أكبر من 80 من ApoB ، فريق العمل المعني بالموارد ، والسابع وعامل PCSK9 الرنا الرسول (مرنا) مع واحدة 2 ملغم / كغم جرعة. تراوحت قيم ED50 ضربة قاضية لهذه mRNAs 0،1 حتي 0،25 ملغم / كغم. كان السكوت جيدا مع وضع نظم جرعة واحدة ومتعددة. بالإضافة إلى ذلك أظهرت تركيبات DiLA2 مقرها عند تخزينها المجمدة والاستقرار الفيزيائية والكيميائية لأكثر من سنة واحدة ، وهي السمة اللازمة لتطوير المنتجات المستندة إلى liposomal المخدرات سيرنا.
حول مارينا في مجال التكنولوجيا الحيوية ، وشركة
مارينا للتكنولوجيا الحيوية هي شركة التكنولوجيا الحيوية ، وتركز على تطوير وتسويق تدخل الجيش الملكي النيبالي -- ([رني]) والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي. خط أنابيب للتكنولوجيا الحيوية مارينا تضم حاليا برنامج عائلي غدومي السريرية في داء المرجلات (أ متلازمة سرطانية) ، وبرنامجين قبل السريرية -- في سرطان الكبد وسرطان المثانة. وقد دخلت مؤخرا في مجال التكنولوجيا الحيوية مارينا اتفاقية حصرية مع مجموعة Debiopharm لتطوير وتسويق المثانة برنامج السرطان. هدف مارينا للتكنولوجيا الحيوية هو تحسين صحة الإنسان من خلال تطوير [رني ومركبات الحمض النووي الريبي على أساس تقديم الأدوية والتكنولوجيات التي توفر معا الخيارات العلاجية للمرضى متفوقة. معلومات إضافية حول التكنولوجيا الحيوية مارينا يتوفر في http://www.marinabio.com.
تطلعي البيانات
أدلى ببيانات في هذا البيان الصحفى قد يكون تطلعي البيانات بالمعنى المقصود في القوانين الاتحادية للأوراق المالية التي تخضع لبعض المخاطر والشكوك وعوامل تنطوي التي قد تسبب النتائج الفعلية تختلف جوهريا عن تلك المتوقعة أو المقترحة. ولا تقتصر العوامل التي يمكن أن تسبب نتائج فعلية تختلف جوهريا عن تلك الواردة في تطلعي البيانات تشمل ، ولكن بما يلي : (ط) قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا للحصول على تمويل إضافي ، (الثاني) من قدرة على جذب التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو الحفاظ على التصنيع ، والبحوث ، وتطوير وتسويق الشركاء ؛ (ثالثا) من قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك لإكمال بنجاح البحوث وتطوير المنتجات ، بما في ذلك الدراسات قبل السريرية والسريرية وتسويقها ؛ (رابعا) من قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك للحصول على الموافقات المطلوبة الحكومية ، و (الخامس) قدرة التكنولوجيا الحيوية مارينا و / أو شريك لتطوير وتسويق المنتجات التي يمكن ان تنافس نظيراتها من المنافسين. العوامل الإضافية التي يمكن أن تسبب نتائج فعلية لاختلاف ماديا من تلك المتوقعة أو المقترحة في أي تطلعي البيانات الواردة في تقارير مارينا التكنولوجيا الحيوية الدوري الأخير حول ك نموذج - 10 ونموذج 10 س ، التي رفعت إلى لجنة الاوراق المالية والبورصات. مارينا للتكنولوجيا الحيوية لا تتحمل أي التزام لتحديث واستكمال البيانات التطلعية بسبب الأحداث اللاحقة.
-- 05/09/11 -- Marina Biotech, Inc. (NASDAQ: MRNA), a leading RNAi-based drug discovery and development company, today announced that it will host a conference call with investors and security analysts on Monday, May 16, 2011, at 4:30 p.m. Eastern Time (1:30 p.m. Pacific Time) to provide a business update and discuss financial results for the first quarter ended March 31, 2011.
To participate in the live conference call, U.S. residents should dial 866-202-4683 and international callers should dial 617-213-8846. The participant code for the live conference call is 77951141. To access the 24-hour telephone replay, U.S. residents should dial 888-286-8010 and international callers should dial 617-801-6888. The participant code for the replay is 23196622.
Alternatively, to access the live audio webcast for this conference call, please go to the Event Calendar pages of the Investors section of Marina Biotech's website at http://www.marinabio.com approximately 15 minutes prior to the conference call in order to register, and download any necessary software. A replay of the webcast will be available for 30 days following the event.
About Marina Biotech, Inc.
Marina Biotech is a biotechnology company, focused on the development and commercialization of RNA interference- (RNAi) and RNA-based therapeutics. The Marina Biotech pipeline currently includes a clinical program in Familial Adenomatous Polyposis (a precancerous syndrome) and two preclinical programs -- in hepatocellular carcinoma and bladder cancer. Marina Biotech has recently entered an exclusive agreement with Debiopharm Group for the development and commercialization of the bladder cancer program. Marina Biotech's goal is to improve human health through the development of RNAi- and RNA-based compounds and drug delivery technologies that together provide superior therapeutic options for patients. Additional information about Marina Biotech is available at http://www.marinabio.com.
Contact:
Marina Biotech, Inc.:
Peter Garcia
Chief Financial Officer
(425) 908-3603
To participate in the live conference call, U.S. residents should dial 866-202-4683 and international callers should dial 617-213-8846. The participant code for the live conference call is 77951141. To access the 24-hour telephone replay, U.S. residents should dial 888-286-8010 and international callers should dial 617-801-6888. The participant code for the replay is 23196622.
Alternatively, to access the live audio webcast for this conference call, please go to the Event Calendar pages of the Investors section of Marina Biotech's website at http://www.marinabio.com approximately 15 minutes prior to the conference call in order to register, and download any necessary software. A replay of the webcast will be available for 30 days following the event.
About Marina Biotech, Inc.
Marina Biotech is a biotechnology company, focused on the development and commercialization of RNA interference- (RNAi) and RNA-based therapeutics. The Marina Biotech pipeline currently includes a clinical program in Familial Adenomatous Polyposis (a precancerous syndrome) and two preclinical programs -- in hepatocellular carcinoma and bladder cancer. Marina Biotech has recently entered an exclusive agreement with Debiopharm Group for the development and commercialization of the bladder cancer program. Marina Biotech's goal is to improve human health through the development of RNAi- and RNA-based compounds and drug delivery technologies that together provide superior therapeutic options for patients. Additional information about Marina Biotech is available at http://www.marinabio.com.
Contact:
Marina Biotech, Inc.:
Peter Garcia
Chief Financial Officer
(425) 908-3603
حسين المسحمي
موقوف
- التسجيل
- 12 مارس 2011
- المشاركات
- 1,486
الظاهر تبيني اروح السوق الامريكي وخلي الكويتي
دورة المؤشرنت للتحليل الفني
50 دينار كويتي